ライフサイエンスシソーラス: congenitalに関連する概念語の一覧（クリックで各概念の詳細を表示）

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シソーラス検索結果

congenitalに関連する概念語の一覧（クリックで各概念の詳細を表示）

17α-水酸化酵素欠損症 17alpha-hydroxylase deficiency

21-水酸化酵素欠損症 21-hydroxylase deficiency

無フィブリノーゲン血症 afibrinogenemia

汎発性脱毛症 Alopecia universalis

肺胞毛細管異形成 alveolar capillary dysplasia

遺伝性エナメル質形成不全症 amelogenesis imperfecta

無脳症 anencephaly

無虹彩症 aniridia

無精巣症 Anorchia

アンチトロンビンIII欠乏症 antithrombin III deficiency

アントレー・ビクスラー症候群 Antley-Bixler syndrome

再生不良性貧血 aplastic anemia

関節拘縮症 arthrogryposis

ベスレムミオパチー Bethlem myopathy

胆道閉鎖症 biliary atresia

ブルーム症候群 Bloom syndrome

脳血管奇形 central nervous system vascular malformation

脳性麻痺 cerebral palsy

総胆管嚢胞 choledochal cyst

内反足 clubfoot

先天性異常 congenital abnormality

先天性副腎過形成 congenital adrenal hyperplasia

先天性腎尿路奇形 congenital anomalies of the kidney and urinary tract

先天性無トランスフェリン血症 Congenital atransferrinemia

先天性骨髄不全症候群 congenital bone marrow failure syndrome

先天性中枢性低換気症候群 Congenital central hypoventilation syndrome

先天性拘縮性くも指症 Congenital contractural arachnodactyly

先天性皮質骨増殖症 congenital cortical hyperostosis

肺先天性嚢胞性腺腫様奇形 congenital cystic adenomatoid malformation of lung

先天性横隔膜ヘルニア congenital diaphragmatic hernia

先天性グリコシル化異常症 congenital disorders of glycosylation

先天性赤血球形成異常性貧血 congenital dyserythropoietic anemia

先天性外眼筋線維症 congenital fibrosis of the extraocular muscle

先天性足変形 congenital foot deformity

先天性全身型リポジストロフィー congenital generalized lipodystrophy

先天性手変形 congenital hand deformity

先天性心ブロック Congenital heart block

先天性心疾患 congenital heart defect

魚鱗癬様紅皮症と四肢欠損を伴う先天性片側性形成不全 Congenital Hemidysplasia with Ichthyosiform Erythroderma and Limb Defects

先天性溶血性貧血 congenital hemolytic anemia

先天性肝線維症 Congenital Hepatic Fibrosis

先天性股関節脱臼 congenital hip dislocation

先天性高インスリン症 congenital hyperinsulinism

先天性赤芽球癆 congenital hypoplastic anemia

先天性甲状腺機能低下症 congenital hypothyroidism

先天性魚鱗癬様紅皮症 congenital ichthyosiform erythroderma

先天性脚変形 congenital limb deformity

先天性下肢変形 congenital lower extremity deformity

先天性メトヘモグロビン血症 Congenital Methemoglobinemia

先天性小瞳孔 congenital microcoria

先天性小耳症 congenital microtia

先天性筋性斜頸 congenital muscular torticollis

先天性筋無力症候群 congenital myasthenic syndrome

先天性非球状赤血球性溶血性貧血 congenital nonspherocytic hemolytic anemia

先天性眼振 congenital nystagmus

先天性無痛覚 congenital pain insensitivity

先天性風疹症候群 congenital rubella syndrome

先天性停止性夜盲症 congenital stationary Night blindness

先天性喘鳴 Congenital Stridor

先天性構造ミオパチー congenital structural myopathy

先天性梅毒 congenital syphilis

先天性トキソプラズマ症 congenital toxoplasmosis

先天性気管軟化症 Congenital tracheomalacia

先天性上肢変形 congenital upper extremity deformity

先天性および遺伝性疾患 congenital, hereditary, and neonatal disease and abnormality

修正大血管転位症 congenitally corrected transposition of the great arteries

外反股 coxa valga

内反股 coxa vara

ダイアモンド・ブラックファン貧血 Diamond-Blackfan anemia

平衡障害症候群 Dysequilibrium syndrome

先天性角化異常症 dyskeratosis congenita

外胚葉異形成症 ectodermal dysplasia

表皮溶解性角化症 epidermolytic hyperkeratosis

変異性紅斑角皮症 erythrokeratodermia variabilis

赤血球生成性ポルフィリン症 erythropoietic porphyria

第XI因子欠乏症 factor XI deficiency

家族性十二指腸閉鎖症 Familial duodenal atresia

家族性副腎皮質機能低下症 familial hypoadrenocorticism

扁平足 flatfoot

融合腎 fused kidney

腹壁破裂 gastroschisis

歯肉腫瘍 gingival neoplasm

血友病A hemophilia A

遺伝性補体欠損症 hereditary complement deficiency disease

遺伝性葉酸吸収不全 Hereditary Folate Malabsorption

遺伝性腎炎 hereditary nephritis

遺伝性感覚性自律神経性ニューロパチー hereditary sensory and autonomic neuropathy

ヒルシュスプルング病 Hirschsprung disease

水無脳症 hydranencephaly

水頭症 hydrocephalus

肥厚性幽門狭窄症 hypertrophic pyloric stenosis

視床下部過誤腫 hypothalamic hamartoma

X連鎖免疫調節異常・多発性内分泌障害腸症候群 immune dysregulation, polyendocrinopathy, enteropathy, X-linked syndrome

先天性アミノ酸代謝異常 inborn error of amino acid metabolism

先天性ステロイド代謝異常 inborn error of steroid metabolism

腸閉鎖 intestinal atresia

偽性腸閉塞 intestinal pseudo-obstruction

頭蓋内動静脈奇形 intracranial arteriovenous malformation

イェルベル・ランゲニールセン症候群 Jervell-Lange-Nielsen syndrome

キンドラー症候群 Kindler syndrome

クリッペル・トレノネー・ウェーバー症候群 Klippel-Trenaunay-Weber syndrome

葉状魚鱗癬 lamellar ichthyosis

喉頭狭窄 laryngostenosis

レーバー先天黒内障 Leber congenital amaurosis

リンパ浮腫 lymphedema

マジード症候群 Majeed syndrome

マクージック・カウフマン症候群 McKusick-Kaufman syndrome

メンケス症候群 Menkes kinky hair syndrome

メロシン欠損型先天性筋ジストロフィー merosin-deficient congenital muscular dystrophy

中胚葉腎腫 mesoblastic nephroma

小頭症 microcephaly

小顎症 micrognathism

メビウス症候群 Mobius syndrome

ミュラー管形成障害 Mullerian aplasia

筋ジストロフィー muscular dystrophy

先天性筋強直症 myotonia congenita

筋緊張性ジストロフィー myotonic dystrophy

新生児ヘモクロマトーシス Neonatal hemochromatosis

新生児黄疸 neonatal jaundice

ネフリン nephrin

腎性尿崩症 nephrogenic diabetes insipidus

神経系奇形 nervous system malformation

ノリエ病 Norrie disease

大理石骨病 osteopetrosis

先天性爪肥厚症 pachyonychia congenita

ペンドレッド症候群 Pendred syndrome

胎児循環遺残症候群 persistent fetal circulation syndrome

ピアソン症候群 Pierson syndrome

橋小脳低形成 pontocerebellar hypoplasia

孔脳症 porencephaly

ポルフィリン症 porphyria

原発性家族性先天性赤血球増加症 primary familial and congenital Polycythemia

原発性肥大性骨関節症 primary hypertrophic osteoarthropathy

原発性免疫不全疾患 primary immunodeficiency disease

プルーンベリー症候群 prune belly syndrome

大動脈四尖弁 quadricuspid aortic valve

網膜分離症 retinoschisis

ロスムンド・トムソン症候群 Rothmund-Thomson syndrome

神経鞘腫症 Schwannomatosis

重症先天性好中球減少症 Severe congenital neutropenia

シュワックマン・ダイアモンド症候群 Shwachman-Diamond syndrome

シェーグレン・ラルソン症候群 Sjogren-Larsson syndrome

スミス・レムリ・オピッツ症候群 Smith-Lemli-Opitz syndrome

脊椎手根骨足根骨癒合症 Spondylocarpotarsal synostosis

胸骨披裂 Sternal cleft

全身硬直症候群 stiff-person syndrome

スクラーゼ・イソマルターゼ欠損症 sucrase-isomaltase deficiency

血栓性血小板減少性紫斑病 thrombotic thrombocytopenic purpura

気管気管支肥大 tracheobronchomegaly

毛包腫 Trichofolliculoma

裂毛症候群 trichothiodystrophy syndrome

ウルリッヒ型先天性筋ジストロフィー Ullrich congenital muscular dystrophy

アッシャー症候群 Usher syndrome

水痘帯状疱疹ウイルス感染症 varicella zoster virus infection

声帯麻痺 vocal cord paralysis

ワールデンブルグ症候群 Waardenburg syndrome

ウォーカー・ワールブルク症候群 Walker-Warburg syndrome

ヴァイユ・マルケザーニ症候群 Weill-Marchesani syndrome

ウースター・ドロート症候群 Worster-Drought syndrome

X連鎖無ガンマグロブリン血症 X-linked agammaglobulinemia

X連鎖鉄芽球性貧血 X-linked sideroblastic anemia

ジカウイルス感染 Zika virus infection

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