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シソーラス検索結果
非症候性難聴 Nonsyndromic Deafness
PubMed
,
Scholar
,
Google
,
Wikipedia
同義語（異表記）：
Isolated Deafness
non-syndromic deafness
non-syndromic hearing loss
Nonsyndromic Deafness
Nonsyndromic Hearing Impairment
Nonsyndromic Hearing Loss
Undifferentiated Deafness
非症候性難聴
解説語：
聴覚消失
(
deafness
)
関連語：
変異
(
mutation
)
コネキシン26
(
connexin 26
)
遺伝子座
(
genetic locus
)
聴覚消失
(
deafness
)
アッシャー症候群
(
Usher syndrome
)
アミノ配糖体
(
aminoglycoside
)
難聴
(
hearing loss
)
コネキシン
(
connexin
)
対立遺伝子
(
allele
)
トリセルリン
(
tricellulin
)
ミオシンVIIa
(
myosin VIIa
)
ミスセンス変異
(
missense mutation
)
コネキシン30
(
connexin 30
)
リボソームRNA遺伝子
(
rRNA gene
)
母性遺伝
(
maternal inheritance
)
リボソームRNA
(
ribosomal RNA
)
アジア大陸系統人種
(
Asian continental ancestry group
)
アクチン
(
actin
)
タイトジャンクション構成タンパク質
(
tight junction protein
)
ミトコンドリアDNA
(
mitochondrial DNA
)
遺伝的多様性
(
genetic heterogeneity
)
遺伝子関連解析
(
genetic association study
)
全エクソーム解析
(
whole-exome sequencing
)
ダイニン
(
dynein
)
遺伝子スクリーニング
(
genetic screening
)
異形成
(
metaplasia
)
点変異
(
point mutation
)
タンパク質アイソフォーム
(
protein isoform
)
カドヘリン
(
cadherin
)
表現型
(
phenotype
)
翻訳領域
(
open reading frame
)
ウィスコット・アルドリッチ症候群
(
Wiskott-Aldrich syndrome
)