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シソーラス検索結果
遺伝性エナメル質形成不全症 amelogenesis imperfecta
PubMed
,
Scholar
,
Google
,
Wikipedia
同義語（異表記）：
Amelogenesis Imperfecta
Congenital Enamel Hypoplasia
遺伝性エナメル質形成不全症
概念ツリー：
顎口腔系疾患 stomatognathic disease
口顎系疾患 stomatognathic system abnormality
歯牙異常 tooth abnormality
歯牙エナメル質形成不全 dental enamel hypoplasia
遺伝性エナメル質形成不全症 amelogenesis imperfecta
顎口腔系疾患 stomatognathic disease
歯科疾患 tooth disease
歯牙異常 tooth abnormality
歯牙エナメル質形成不全 dental enamel hypoplasia
遺伝性エナメル質形成不全症 amelogenesis imperfecta
先天性および遺伝性疾患 congenital, hereditary, and neonatal disease and abnormality
先天性異常 congenital abnormality
口顎系疾患 stomatognathic system abnormality
歯牙異常 tooth abnormality
歯牙エナメル質形成不全 dental enamel hypoplasia
遺伝性エナメル質形成不全症 amelogenesis imperfecta
関連語：
アメロゲニン
(
amelogenin
)
エナメリン
(
enamelin
)
マトリックスメタロプロテアーゼ20
(
matrix metalloproteinase 20
)
変異
(
mutation
)
スレオニン
(
threonine
)
プロリン
(
proline
)
生体内鉱質形成
(
biomineralization
)
表現型
(
phenotype
)
遺伝様式
(
inheritance pattern
)
フェニルアラニン
(
phenylalanine
)
カリクレイン
(
kallikrein
)
点変異
(
point mutation
)
先天性遺伝疾患
(
inborn genetic disease
)
無機物
(
mineral
)
診断
(
diagnosis
)
ペプチド加水分解酵素
(
peptide hydrolase
)
遺伝子座
(
genetic locus
)
ウィスコット・アルドリッチ症候群
(
Wiskott-Aldrich syndrome
)