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シソーラス検索結果
ヒト21番染色体 human chromosome 21
PubMed
,
Scholar
,
Google
,
Wikipedia
同義語（異表記）：
21番染色体
Chromosome 21
Pair 21 Human Chromosome
第21染色体
第21番染色体
概念ツリー：
細胞 cell
細胞構造 cellular structure
染色体 chromosome
哺乳類染色体 mammalian chromosome
ヒト染色体 human chromosome
ヒト染色体21-22番とY染色体 human chromosome 21-22 and Y
ヒト21番染色体 human chromosome 21
遺伝現象 genetic phenomenon
遺伝子構造 genetic structure
染色体 chromosome
哺乳類染色体 mammalian chromosome
ヒト染色体 human chromosome
ヒト染色体21-22番とY染色体 human chromosome 21-22 and Y
ヒト21番染色体 human chromosome 21
関連語：
ダウン症候群
(
Down syndrome
)
トリソミー
(
trisomy
)
コア結合因子α2サブユニット
(
core binding factor alpha 2 subunit
)
染色体不分離
(
genetic nondisjunction
)
急性骨髄性白血病
(
acute myeloid leukemia
)
ヒト8番染色体
(
human chromosome 8
)
減数分裂
(
meiosis
)
染色体
(
chromosome
)
遺伝子量
(
gene dosage
)
知的障害
(
intellectual disability
)
アルツハイマー病
(
Alzheimer disease
)
シスタチオニン
(
cystathionine
)
アミロイドβタンパク質前駆体
(
amyloid beta-protein precursor
)
遺伝子座
(
genetic locus
)
異数性
(
aneuploidy
)
前駆B細胞リンパ芽球性白血病リンパ腫
(
precursor B-cell lymphoblastic leukemia-lymphoma
)
遺伝的組換え
(
genetic recombination
)
転写因子GATA1
(
GATA1 transcription factor
)
フェリプレシン
(
felypressin
)
白血病
(
leukemia
)
表現型
(
phenotype
)
性染色体
(
sex chromosome
)
遺伝子転座
(
genetic translocation
)
転写因子
(
transcription factor
)
染色体異常
(
chromosome aberration
)
先天性心疾患
(
congenital heart defect
)
前駆リンパ芽球性白血病リンパ腫
(
precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma
)
RNA結合タンパク質FUS
(
RNA-binding protein FUS
)
インターフェロン
(
interferon
)
ヒト18番染色体
(
human chromosome 18
)
先天性遺伝疾患
(
inborn genetic disease
)
ヒト13番染色体
(
human chromosome 13
)
カルシニューリン
(
calcineurin
)
顆粒球前駆細胞
(
granulocyte precursor cell
)
ヒトゲノム
(
human genome
)
先天性異常
(
congenital abnormality
)
遺伝子乗換え
(
genetic crossing over
)
スーパーオキシドジスムターゼ
(
superoxide dismutase
)
ヒト7番染色体
(
human chromosome 7
)
認知症
(
dementia
)
マラチオン
(
malathion
)
自己免疫疾患
(
autoimmune disease
)
マイクロRNA
(
microRNA
)
クマ
(
Ursidae
)
遺伝子型
(
genotype
)
変異
(
mutation
)
発生率
(
incidence
)
腫瘍
(
tumor
)
感染症
(
infection
)
ウィスコット・アルドリッチ症候群
(
Wiskott-Aldrich syndrome
)
WebLSDに未収録の専門用語（用法）は "新規対訳" から投稿できます。