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シソーラス検索結果
ヒト7番染色体 human chromosome 7
PubMed
,
Scholar
,
Google
,
Wikipedia
同義語（異表記）：
7番染色体
Chromosome 7
Pair 7 Human Chromosome
第7染色体
第7番染色体
概念ツリー：
細胞 cell
細胞構造 cellular structure
染色体 chromosome
哺乳類染色体 mammalian chromosome
ヒト染色体 human chromosome
ヒト染色体6-12番とX染色体 human chromosome 6-12 and X
ヒト7番染色体 human chromosome 7
遺伝現象 genetic phenomenon
遺伝子構造 genetic structure
染色体 chromosome
哺乳類染色体 mammalian chromosome
ヒト染色体 human chromosome
ヒト染色体6-12番とX染色体 human chromosome 6-12 and X
ヒト7番染色体 human chromosome 7
関連語：
遺伝子座
(
genetic locus
)
量的形質遺伝子座
(
quantitative trait loci
)
ヒト染色体
(
human chromosome
)
先天性異常
(
congenital abnormality
)
モノソミー
(
monosomy
)
染色体
(
chromosome
)
蛍光インサイツハイブリダイゼーション法
(
fluorescence in situ hybridization
)
多重遺伝子族
(
multigene family
)
急性骨髄性白血病
(
acute myeloid leukemia
)
ウィリアムズ症候群
(
Williams syndrome
)
ERG1カリウムチャネル
(
ERG1 potassium channel
)
白化
(
albinism
)
染色体異常
(
chromosome aberration
)
ヒト1番染色体
(
human chromosome 1
)
染色体マッピング
(
chromosome mapping
)
対立遺伝子
(
allele
)
変異
(
mutation
)
QT延長症候群
(
long QT syndrome
)
トリソミー
(
trisomy
)
一塩基多型
(
single nucleotide polymorphism
)
遺伝的交雑
(
genetic cross
)
ロッドスコア
(
lod score
)
セントロメア
(
centromere
)
ヒト5番染色体
(
human chromosome 5
)
配列タグ部位
(
sequence-tagged site
)
脱共役タンパク質2
(
uncoupling protein 2
)
KCNQ1カリウムチャネル
(
KCNQ1 potassium channel
)
骨髄異形成症候群
(
myelodysplastic syndrome
)
エクソン
(
exon
)
クロロキン
(
chloroquine
)
表現型
(
phenotype
)
予後
(
prognosis
)
マラチオン
(
malathion
)
発現遺伝子配列断片
(
expressed sequence tag
)
ErbB受容体
(
ErbB receptor
)
自閉症性障害
(
autistic disorder
)
イントロン
(
intron
)
腫瘍
(
tumor
)
遺伝子量
(
gene dosage
)
ヨーロッパ大陸系統人種
(
European continental ancestry group
)
メチル化
(
methylation
)
フェリプレシン
(
felypressin
)
ハプロタイプ
(
haplotype
)
配列解析
(
sequence analysis
)
2型糖尿病
(
type 2 diabetes mellitus
)
胚構造
(
embryonic structure
)
肥満
(
obesity
)
遺伝子発現
(
gene expression
)
治療
(
therapeutics
)
ウィスコット・アルドリッチ症候群
(
Wiskott-Aldrich syndrome
)
WebLSDに未収録の専門用語（用法）は "新規対訳" から投稿できます。