ライフサイエンスシソーラス: 色覚異常　color vision defect

シソーラス検索結果

色覚異常　color vision defect PubMed, Scholar, Google, Wikipedia

同義語（異表記）：

1型2色覚

1型3色覚

1型色覚者

1色覚

2型2色覚

2型3色覚

2型色覚

2型色覚者

2色覚

3型2色覚

3型3色覚

3型色覚

3型色覚者

Achromatopsia

Acquired Color Blindness

Blue Color Blindness

color amblyopia

color anomaly

Color Blindness

Color Vision Defect

Color Vision Deficiency

defective color vision

deutan

Deutan Defect

deuteranomaly

deuteranope

deuteranopia

dichromat

dichromatism

dyschromatopsia

Green Color Blindness

Inherited Color Blindness

monochromatism

Monochromatopsia

protan

Protan Defect

protanomaly

protanope

protanopia

Red Color Blindness

Red-Green Color Blindness

tritan

Tritan Defect

tritanomaly

tritanopia

一色覚

色覚異常

色覚障害

色弱

色盲

青色弱

青色盲

赤色弱

赤色盲

赤緑色盲

全色盲

第1色覚異常

第1色弱

第1色盲

第2色覚異常

第2色弱

第2色盲

第3色覚異常

第3色弱

第3色盲

単色性色覚

二色覚

二色型色覚

二色性色覚

緑色弱

緑色盲

概念ツリー：

神経系疾患　nervous system disease

神経症状　neurologic manifestation

感覚障害　sensation disorder

視覚障害　vision disorder

色覚異常　color vision defect

眼疾患　eye disease

遺伝性眼疾患　hereditary eye disease

錐体ジストロフィー　cone dystrophy

色覚異常　color vision defect

眼疾患　eye disease

視覚障害　vision disorder

色覚異常　color vision defect

病的状態と徴候・症状　pathological condition, sign and symptom

徴候と症状　signs and symptoms

神経症状　neurologic manifestation

感覚障害　sensation disorder

視覚障害　vision disorder

色覚異常　color vision defect

関連語：

網膜色素 (retinal pigment)

視覚 (ocular vision)

遺伝子治療 (genetic therapy)

活性化転写因子6 (activating transcription factor 6)

眼振 (pathologic nystagmus)

マラチオン (malathion)

レチンアルデヒド (retinaldehyde)

サイクリックヌクレオチド感受性カチオンチャネル (cyclic nucleotide-gated cation channel)

低視力 (low vision)

視野 (visual field)

網膜電図検査 (electroretinography)

遺伝子座 (genetic locus)

ゴナドトロピン (gonadotropin)

失名詞症 (anomia)

錐体ジストロフィー (cone dystrophy)

顔貌失認 (prosopagnosia)

カルマン症候群 (Kallmann syndrome)

オプシン (opsin)

光干渉断層撮影 (optical coherence tomography)

嗅覚脱失 (anosmia)

グルコースリン酸脱水素酵素欠損症 (glucosephosphate dehydrogenase deficiency)

性腺刺激ホルモン放出ホルモン (gonadotropin-releasing hormone)

口唇裂 (cleft lip)

ミスセンス変異 (missense mutation)

性腺機能低下症 (hypogonadism)

性淘汰 (sexual selection)

白化 (albinism)

遺伝的多様性 (genetic heterogeneity)

聴覚消失 (deafness)

DNAコピー数多型 (DNA copy number variation)

網膜変性症 (retinal degeneration)

フェリプレシン (felypressin)

網膜症 (retinal disease)

表現型 (phenotype)

小胞体ストレス (endoplasmic reticulum stress)

システイン (cysteine)

梗塞 (infarction)

薬物治療 (drug therapy)

逆行性変性 (retrograde degeneration)

ヨーロッパ大陸系統人種 (European continental ancestry group)

ウィスコット・アルドリッチ症候群 (Wiskott-Aldrich syndrome)

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