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シソーラス検索結果
聴覚消失　deafness PubMed, Scholar, Google, Wikipedia
同義語（異表記）：
Acquired Deafness
acquired hearing loss
Complete Hearing Loss
Deaf Mutism
Deaf-Mutism
Deafness
Deafness Permanent
Extreme Hearing Loss
Hearing Loss Permanent
Prelingual Deafness
ろう唖
後天性難聴
聴覚消失
聴覚喪失
難聴
聾
聾唖
概念ツリー：
耳鼻咽喉疾患　otorhinolaryngologic disease
耳疾患　ear disease
聴覚障害　hearing disorder
難聴　hearing loss
聴覚消失　deafness
盲聾障害　deaf-blind disorder +
神経系疾患　nervous system disease
神経症状　neurologic manifestation
感覚障害　sensation disorder
聴覚障害　hearing disorder
難聴　hearing loss
聴覚消失　deafness
盲聾障害　deaf-blind disorder +
病的状態と徴候・症状　pathological condition, sign and symptom
徴候と症状　signs and symptoms
神経症状　neurologic manifestation
感覚障害　sensation disorder
聴覚障害　hearing disorder
難聴　hearing loss
聴覚消失　deafness
盲聾障害　deaf-blind disorder
関連語：
変異 (mutation)
聴覚 (hearing)
コネキシン26 (connexin 26)
難聴 (hearing loss)
アッシャー症候群 (Usher syndrome)
人工内耳 (cochlear implant)
ミオシンVIIa (myosin VIIa)
遺伝子座 (genetic locus)
コネキシン (connexin)
アミノ配糖体 (aminoglycoside)
盲目 (blindness)
ミオシン (myosin)
母性遺伝 (maternal inheritance)
視神経萎縮症 (optic atrophy)
リボソームRNA (ribosomal RNA)
先天性異常 (congenital abnormality)
ペンドレッド症候群 (Pendred syndrome)
前庭疾患 (vestibular disease)
知的障害 (intellectual disability)
対立遺伝子 (allele)
非症候性難聴 (Nonsyndromic Deafness)
耳鳴 (tinnitus)
KCNQ1カリウムチャネル (KCNQ1 potassium channel)
小脳失調 (cerebellar ataxia)
細胞機械的情報伝達 (cellular mechanotransduction)
表現型 (phenotype)
ミスセンス変異 (missense mutation)
ミトコンドリアDNA (mitochondrial DNA)
点変異 (point mutation)
運動失調 (ataxia)
逆行性変性 (retrograde degeneration)
白内障 (cataract)
糖尿病 (diabetes mellitus)
遺伝子スクリーニング (genetic screening)
アクチン (actin)
神経系疾患 (nervous system disease)
髄膜炎 (meningitis)
てんかん (epilepsy)
カドヘリン (cadherin)
疼痛 (pain)
マラチオン (malathion)
動物モデル (animal model)
妊娠 (pregnancy)
配列解析 (sequence analysis)
発生率 (incidence)
診断 (diagnosis)
転写因子 (transcription factor)
治療 (therapeutics)
感染症 (infection)
ウィスコット・アルドリッチ症候群 (Wiskott-Aldrich syndrome)

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