ライフサイエンスシソーラス: ミオクローヌスてんかん　myoclonic epilepsy

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ミオクローヌスてんかん　myoclonic epilepsy PubMed, Scholar, Google, Wikipedia

同義語（異表記）：

Benign Infantile Myoclonic Epilepsy

Cryptogenic Myoclonic Epilepsy

Doose Syndrome

Dravet Syndrome

Dravet's syndrome

Dravet症候群

Early Childhood Myoclonic Epilepsy

Idiopathic Myoclonic Epilepsy

Infantile Myoclonic Epilepsy

Infantile Severe Myoclonic Epilepsy

Myoclonic Absence Epilepsy

Myoclonic Astatic Epilepsy

Myoclonic Early Childhood Epilepsy

Myoclonic Encephalopathy

Myoclonic Epilepsy

Myoclonic Epilepsy Early Childhood

Myoclonic Seizure Disorder

Myoclonus Epilepsy

Severe Infantile Myoclonic Epilepsy

Severe Myoclonic Epilepsy

Severe Myoclonic Epilepsy Of Infancy

SMEI

Symptomatic Myoclonic Epilepsy

ドラーベ症候群

ドラベ症候群

ミオクローヌスてんかん

ミオクローヌス性てんかん

ミオクロニー欠神てんかん

ミオクロニー脳症

乳児重症ミオクローヌスてんかん

乳児重症ミオクロニーてんかん

概念ツリー：

神経系疾患　nervous system disease

中枢神経系疾患　central nervous system disease

脳疾患　brain disease

てんかん　epilepsy

全般てんかん　generalized epilepsy

ミオクローヌスてんかん　myoclonic epilepsy

進行性ミオクローヌスてんかん　progressive myoclonic epilepsy +

若年性ミオクローヌスてんかん　juvenile myoclonic epilepsy

神経系疾患　nervous system disease

中枢神経系疾患　central nervous system disease

脳疾患　brain disease

てんかん　epilepsy

てんかん症候群　epileptic syndrome

ミオクローヌスてんかん　myoclonic epilepsy

進行性ミオクローヌスてんかん　progressive myoclonic epilepsy +

若年性ミオクローヌスてんかん　juvenile myoclonic epilepsy

Nav1.1電位依存性Na+チャネル (Nav1.1 voltage-gated sodium channel)

てんかん発作 (seizure)

てんかん (epilepsy)

変異 (mutation)

グアニンヌクレオチド交換因子 (guanine nucleotide exchange factor)

機能欠失変異 (loss-of-function mutation)

全般てんかん熱性痙攣プラス (Generalized Epilepsy with Febrile Seizures Plus)

MELAS症候群 (MELAS syndrome)

ミトコンドリアDNA (mitochondrial DNA)

カンナビジオール (cannabidiol)

てんかん症候群 (epileptic syndrome)

MERRF症候群 (MERRF syndrome)

ミトコンドリア脳筋症 (mitochondrial encephalomyopathy)

ナトリウムチャネル (sodium channel)

若年死亡率 (premature mortality)

乳酸アシドーシス (lactic acidosis)

軽度認知障害 (mild cognitive impairment)

慢性進行性外眼筋麻痺 (chronic progressive external ophthalmoplegia)

リジン転移RNA (Lys transfer RNA)

対立遺伝子 (allele)

レーベル遺伝性視神経症 (Leber hereditary optic atrophy)

GABA-A受容体 (GABA-A receptor)

欠神てんかん (absence epilepsy)

パッチクランプ法 (patch-clamp technique)

ミスセンス変異 (missense mutation)

睡眠障害 (sleep disorder)

母性遺伝 (maternal inheritance)

網膜色素変性症 (retinitis pigmentosa)

ナトリウム (sodium)

遺伝的モデル (genetic model)

抗痙攣薬 (anticonvulsants)

ナンセンスコドン (nonsense codon)

出産 (parturition)

フレームシフト変異 (frameshift mutation)

抑制性シナプス後電位 (inhibitory postsynaptic potential)

認知症 (dementia)

点変異 (point mutation)

電子伝達 (electron transport)

ウィスコット・アルドリッチ症候群 (Wiskott-Aldrich syndrome)

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