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シソーラス検索結果
魚鱗癬 ichthyosis
PubMed
,
Scholar
,
Google
,
Wikipedia
同義語（異表記）：
Ichthyosis
Xeroderma
xerosis
乾燥症
乾皮症
魚鱗癬
概念ツリー：
先天性および遺伝性疾患 congenital, hereditary, and neonatal disease and abnormality
先天性異常 congenital abnormality
皮膚異常 skin abnormality
魚鱗癬 ichthyosis
先天性魚鱗癬様紅皮症 congenital ichthyosiform erythroderma +
ジーメンス型水疱性魚鱗癬 ichthyosis bullosa of Siemens
尋常性魚鱗癬 ichthyosis vulgaris
X連鎖魚鱗癬 X-linked ichthyosis
シェーグレン・ラルソン症候群 Sjogren-Larsson syndrome
先天性および遺伝性疾患 congenital, hereditary, and neonatal disease and abnormality
新生児疾患 newborn infant disease
魚鱗癬 ichthyosis
先天性魚鱗癬様紅皮症 congenital ichthyosiform erythroderma +
ジーメンス型水疱性魚鱗癬 ichthyosis bullosa of Siemens
X連鎖魚鱗癬 X-linked ichthyosis
シェーグレン・ラルソン症候群 Sjogren-Larsson syndrome
皮膚および結合組織疾患 skin and connective tissue disease
皮膚疾患 skin disease
角化症 keratosis
魚鱗癬 ichthyosis
先天性魚鱗癬様紅皮症 congenital ichthyosiform erythroderma +
ジーメンス型水疱性魚鱗癬 ichthyosis bullosa of Siemens
尋常性魚鱗癬 ichthyosis vulgaris
X連鎖魚鱗癬 X-linked ichthyosis
シェーグレン・ラルソン症候群 Sjogren-Larsson syndrome
皮膚および結合組織疾患 skin and connective tissue disease
皮膚疾患 skin disease
皮膚異常 skin abnormality
魚鱗癬 ichthyosis
先天性魚鱗癬様紅皮症 congenital ichthyosiform erythroderma +
ジーメンス型水疱性魚鱗癬 ichthyosis bullosa of Siemens
尋常性魚鱗癬 ichthyosis vulgaris
X連鎖魚鱗癬 X-linked ichthyosis
シェーグレン・ラルソン症候群 Sjogren-Larsson syndrome
関連語：
葉状魚鱗癬
(
lamellar ichthyosis
)
変異
(
mutation
)
角化症
(
keratosis
)
そう痒
(
pruritus
)
外反
(
ectropion
)
皮膚疾患
(
skin disease
)
貧毛症
(
hypotrichosis
)
ケラチン1
(
keratin-1
)
ケラチン10
(
keratin-10
)
レチノイド
(
retinoid
)
フレームシフト変異
(
frameshift mutation
)
夜盲
(
night blindness
)
コロジオン
(
collodion
)
ケラチン
(
keratin
)
ペルゲル・フエット核異常
(
Pelger-Huet anomaly
)
ビタミンA
(
vitamin A
)
皮膚炎
(
dermatitis
)
剥脱性皮膚炎
(
exfoliative dermatitis
)
入浴
(
bath
)
酸化還元酵素
(
oxidoreductase
)
潰瘍
(
ulcer
)
表現型
(
phenotype
)
ステロール
(
sterol
)
発疹
(
exanthema
)
出産
(
parturition
)
内分泌系疾患
(
endocrine system disease
)
尿毒症
(
uremia
)
真性多血症
(
polycythemia vera
)
異形成
(
metaplasia
)
甲状腺機能低下症
(
hypothyroidism
)
乾燥
(
desiccation
)
筋疾患
(
muscular disease
)
知的障害
(
intellectual disability
)
免疫系疾患
(
immune system disease
)
組織診
(
biopsy
)
アトピー性皮膚炎
(
atopic dermatitis
)
遺伝子座
(
genetic locus
)
コレステロール
(
cholesterol
)
機能欠失変異
(
loss-of-function mutation
)
創傷治癒
(
wound healing
)
治療
(
therapeutics
)
多発性硬化症
(
multiple sclerosis
)
先天性異常
(
congenital abnormality
)
神経系疾患
(
nervous system disease
)
透過性
(
permeability
)
腫瘍壊死因子α
(
tumor necrosis factor-alpha
)
遺伝的組換え
(
genetic recombination
)
対立遺伝子
(
allele
)
腫瘍
(
tumor
)
ウィスコット・アルドリッチ症候群
(
Wiskott-Aldrich syndrome
)