ライフサイエンスシソーラス: 脊髄性筋萎縮症　spinal muscular atrophy

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脊髄性筋萎縮症　spinal muscular atrophy PubMed, Scholar, Google, Wikipedia

同義語（異表記）：

Adult Spinal Muscular Atrophy

Adult-Onset Spinal Muscular Atrophy

Bulbospinal Neuronopathy

Distal Spinal Muscular Atrophy

Hereditary Motor Neuronopathy

Myelopathic Muscular Atrophy

Neurogenic Scapuloperoneal Amyotrophy

Oculopharyngeal Spinal Muscular Atrophy

Progressive Muscular Atrophy

Progressive Myelopathic Muscular Atrophy

Progressive Proximal Myelopathic Muscular Atrophy

Scapuloperoneal Form of Spinal Muscular Atrophy

Scapuloperoneal Form Spinal Muscular Atrophy

Scapuloperoneal Spinal Muscular Atrophy

Spinal Amyotrophy

Spinal Muscular Atrophy

遠位型脊髄性筋萎縮

遠位型脊髄性筋萎縮症

球脊髄ニューロン症

進行性筋萎縮

進行性筋萎縮症

脊髄性筋萎縮

脊髄性筋萎縮症

概念ツリー：

神経系疾患　nervous system disease

中枢神経系疾患　central nervous system disease

脊髄疾患　spinal cord disease

脊髄性筋萎縮症　spinal muscular atrophy

X連鎖球脊髄性萎縮症　X-Linked bulbo-spinal atrophy

小児脊髄性筋萎縮症　spinal muscular atrophies of childhood

神経系疾患　nervous system disease

神経変性疾患　neurodegenerative disease

運動ニューロン疾患　motor neuron disease

脊髄性筋萎縮症　spinal muscular atrophy

X連鎖球脊髄性萎縮症　X-Linked bulbo-spinal atrophy

小児脊髄性筋萎縮症　spinal muscular atrophies of childhood

神経系疾患　nervous system disease

神経筋疾患　neuromuscular disease

運動ニューロン疾患　motor neuron disease

脊髄性筋萎縮症　spinal muscular atrophy

X連鎖球脊髄性萎縮症　X-Linked bulbo-spinal atrophy

小児脊髄性筋萎縮症　spinal muscular atrophies of childhood

関連語：

運動ニューロン疾患 (motor neuron disease)

乳児死亡率 (infant mortality)

神経変性疾患 (neurodegenerative disease)

神経筋疾患 (neuromuscular disease)

変異 (mutation)

核内低分子リボ核タンパク質 (small nuclear ribonucleoprotein)

筋萎縮性側索硬化症 (amyotrophic lateral sclerosis)

RNAスプライシング (RNA splicing)

ヌシネルセン (nusinersen)

筋力低下 (muscle weakness)

エクソン (exon)

先天性遺伝疾患 (inborn genetic disease)

神経細胞アポトーシス抑制タンパク質 (neuronal apoptosis-inhibitory protein)

逆行性変性 (retrograde degeneration)

機能欠失変異 (loss-of-function mutation)

筋萎縮症 (muscular atrophy)

神経系疾患 (nervous system disease)

糖原病II型 (glycogen storage disease type II)

組織診 (biopsy)

先天性構造ミオパチー (congenital structural myopathy)

萎縮症 (atrophy)

シャルコー・マリー・トゥース病 (Charcot-Marie-Tooth disease)

筋電図検査 (electromyography)

多発性筋炎 (polymyositis)

拘縮 (contracture)

筋緊張性ジストロフィー (myotonic dystrophy)

出生 (live birth)

高分子 (macromolecular substance)

表現型多様性 (phenotypic variation)

除神経 (denervation)

遺伝子欠失 (gene deletion)

筋ジストロフィー (muscular dystrophy)

オルガネラ新生 (organelle biogenesis)

麻痺 (paralysis)

鑑別診断 (differential diagnosis)

呼吸困難 (dyspnea)

表現型 (phenotype)

選択的スプライシング (alternative splicing)

点変異 (point mutation)

パーキンソン病 (Parkinson disease)

登録簿 (registry)

治療 (therapeutics)

代謝 (metabolism)

ヨーロッパ大陸系統人種 (European continental ancestry group)

ウィスコット・アルドリッチ症候群 (Wiskott-Aldrich syndrome)

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