文字サイズ
小サイズ
中サイズ
大サイズ
言語
Japanese
English
辞書メニュー
英和・和英
シソーラス
コーパス
その他
クッキーポリシー
LIFE SCIENCE DICTIONARY
英和・和英
シソーラス
コーパス
‣ 語句
を含む
で始まる
で終わる
に一致
‣ 結果を最大
100
200
400 件表示
▼ 詳細検索
▲ 簡単検索
シソーラス検索結果
多指症 polydactyly
PubMed
,
Scholar
,
Google
,
Wikipedia
同義語（異表記）：
Hyperdactyly
Polydactylia
Polydactylism
Polydactyly
多指症
多趾症
概念ツリー：
筋骨格疾患 musculoskeletal disease
骨格筋異常 musculoskeletal abnormality
先天性脚変形 congenital limb deformity
多指症 polydactyly
パリスター・ホール症候群 Pallister-Hall syndrome
短肋骨多指症候群 short rib-polydactyly syndrome
先天性および遺伝性疾患 congenital, hereditary, and neonatal disease and abnormality
先天性異常 congenital abnormality
骨格筋異常 musculoskeletal abnormality
先天性脚変形 congenital limb deformity
多指症 polydactyly
パリスター・ホール症候群 Pallister-Hall syndrome
短肋骨多指症候群 short rib-polydactyly syndrome
関連語：
バルデ・ビードル症候群
(
Bardet-Biedl syndrome
)
異形成
(
metaplasia
)
性器発育不全
(
gonadal dysgenesis
)
肥満
(
obesity
)
網膜ジストロフィー
(
retinal dystrophy
)
先天性異常
(
congenital abnormality
)
シグナル認識粒子
(
signal recognition particle
)
学習障害
(
learning disorder
)
網膜変性症
(
retinal degeneration
)
脳ヘルニア
(
encephalocele
)
ヘッジホッグタンパク質
(
hedgehog protein
)
Znフィンガータンパク質GLI3
(
zinc finger protein GLI3
)
ツベルクリン
(
tuberculin
)
先天性心疾患
(
congenital heart defect
)
メッケル症候群
(
Meckel syndrome
)
表現型
(
phenotype
)
網膜色素変性症
(
retinitis pigmentosa
)
合指症
(
syndactyly
)
変異
(
mutation
)
異所性遺伝子発現
(
ectopic gene expression
)
嚢胞性腎疾患
(
cystic kidney disease
)
低身長症
(
dwarfism
)
妊娠中期
(
second trimester pregnancy
)
奇肢症
(
ectromelia
)
発達障害
(
developmental disability
)
ホモ接合体
(
homozygote
)
知的障害
(
intellectual disability
)
性腺機能低下症
(
hypogonadism
)
口蓋裂
(
cleft palate
)
繊毛関連疾患
(
ciliopathy
)
Twist関連タンパク質1
(
Twist-related protein 1
)
神経管閉鎖不全
(
neural tube defect
)
遺伝子座
(
genetic locus
)
近視
(
myopia
)
ハプロ不全
(
haploinsufficiency
)
糖尿病
(
diabetes mellitus
)
高血圧
(
hypertension
)
骨形成タンパク質4
(
bone morphogenetic protein 4
)
網膜症
(
retinal disease
)
先天性遺伝疾患
(
inborn genetic disease
)
フレームシフト変異
(
frameshift mutation
)
ミスセンス変異
(
missense mutation
)
腎疾患
(
kidney disease
)
遺伝子量
(
gene dosage
)
点変異
(
point mutation
)
軽度認知障害
(
mild cognitive impairment
)
導入遺伝子
(
transgene
)
遺伝子ノックアウト
(
gene knockout
)
対立遺伝子
(
allele
)
ウィスコット・アルドリッチ症候群
(
Wiskott-Aldrich syndrome
)