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片親性ダイソミー　uniparental disomy PubMed, Scholar, Google, Wikipedia

同義語（異表記）：

isodisomy

Uniparental Disomy

Uniparental Heterodisomy

Uniparental Isodisomy

UPD

アイソダイソミー

片親性アイソダイソミー

片親性イソダイソミー

片親性ダイソミー

片親性二倍体

概念ツリー：

病的状態と徴候・症状　pathological condition, sign and symptom

病理過程　pathologic process

染色体異常　chromosome aberration

染色体不分離　genetic nondisjunction

片親性ダイソミー　uniparental disomy

遺伝現象　genetic phenomenon

遺伝的変動　genetic variation

変異　mutation

染色体異常　chromosome aberration

片親性ダイソミー　uniparental disomy

関連語：

ヘテロ接合性消失 (loss of heterozygosity)

プラダー・ウィリー症候群 (Prader-Willi syndrome)

変異 (mutation)

一塩基多型 (single nucleotide polymorphism)

アンジェルマン症候群 (Angelman syndrome)

モザイク現象 (mosaicism)

片親 (single parent)

対立遺伝子 (allele)

遺伝的組換え (genetic recombination)

メチル化 (methylation)

染色体異常 (chromosome aberration)

若年性骨髄単球性白血病 (juvenile myelomonocytic leukemia)

マイクロサテライト反復 (microsatellite repeat)

ゲノムインプリンティング (genomic imprinting)

遺伝子座 (genetic locus)

急性骨髄性白血病 (acute myeloid leukemia)

二倍性 (diploidy)

父性遺伝 (paternal inheritance)

snRNPコアタンパク質 (snRNP core protein)

ベックウィズ・ウィーデマン症候群 (Beckwith-Wiedemann syndrome)