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シソーラス検索結果
挿入欠失変異 INDEL mutation
PubMed
,
Scholar
,
Google
,
Wikipedia
同義語（異表記）：
indel
INDEL Mutation
insertion-deletion
Insertion-Deletion Mutation
インデル
挿入欠失
挿入欠失変異
概念ツリー：
遺伝現象 genetic phenomenon
遺伝的変動 genetic variation
変異 mutation
挿入欠失変異 INDEL mutation
遺伝現象 genetic phenomenon
変異誘発 mutagenesis
挿入欠失変異 INDEL mutation
関連語：
一塩基多型
(
single nucleotide polymorphism
)
遺伝子多型
(
genetic polymorphism
)
配列解析
(
sequence analysis
)
ハイスループット核酸シーケンシング
(
high-throughput nucleotide sequencing
)
CRISPR関連タンパク質9
(
crispr-associated protein 9
)
遺伝子型判定技術
(
genotyping technique
)
クリスパー
(
clustered regularly interspaced short palindromic repeat
)
フレームシフト変異
(
frameshift mutation
)
変異
(
mutation
)
マイクロサテライト反復
(
microsatellite repeat
)
遺伝子頻度
(
gene frequency
)
遺伝子座
(
genetic locus
)
全エクソーム解析
(
whole-exome sequencing
)
アルゴリズム
(
algorithm
)
非翻訳領域
(
untranslated region
)
ガイドRNA
(
guide RNA
)
マルコフ鎖
(
Markov chain
)
分子配列アノテーション
(
molecular sequence annotation
)
配列アライメント
(
sequence alignment
)
ナンセンスコドン
(
nonsense codon
)
翻訳領域
(
open reading frame
)
エクソン
(
exon
)
全ゲノム配列解析
(
whole-genome sequencing
)
広域中和抗体
(
broadly neutralizing antibody
)
ゲノムワイド関連解析
(
genome-wide association study
)
遺伝的変動
(
genetic variation
)
PCR
(
polymerase chain reaction
)
ヒトゲノム
(
human genome
)
塩基対形成
(
base pairing
)
対立遺伝子
(
allele
)
生物進化
(
biological evolution
)
点変異
(
point mutation
)
遺伝子型
(
genotype
)
DNAコピー数多型
(
DNA copy number variation
)
ハプロタイプ
(
haplotype
)
ゲノム科学
(
genomics
)
イントロン
(
intron
)
DNA末端修復
(
DNA end-joining repair
)
読み枠
(
reading frame
)
系統発生
(
phylogeny
)
塩基組成
(
base composition
)
偽遺伝子
(
pseudogene
)
塩基配列
(
base sequence
)
マイクロRNA
(
microRNA
)
変異率
(
mutation rate
)
変異誘発
(
mutagenesis
)
量的形質遺伝子座
(
quantitative trait loci
)
結合部位
(
binding site
)
マラチオン
(
malathion
)
治療
(
therapeutics
)
WebLSDに未収録の専門用語（用法）は "新規対訳" から投稿できます。