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1 e intractable epilepsy, most frequently with atypical absences and myoclonias and less frequently wit
2 e of Dravet syndrome with progression toward atypical absences, intellectual disability and autistic
3 ive mild epilepsy with relatively infrequent atypical absences, myoclonias, or atonic seizures.
4 ects of generation of thalamocortical SWs in atypical absence seizures.

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