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1 orders with onset in infancy (ENDI) and ENDI-
agammaglobulinaemia.
2 residue found to be mutated in some X-linked
agammaglobulinaemia patients.
3 totypic genetic antibody deficiency X-linked
agammaglobulinaemia (
XLA).
4 mans leads to the B-cell deficiency X-linked
agammaglobulinaemia (
XLA).