ライフサイエンスシソーラス:

シソーラス検索結果

ベックウィズ・ウィーデマン症候群　Beckwith-Wiedemann syndrome PubMed, Scholar, Google, Wikipedia

同義語（異表記）：

Beckwith-Wiedemann Syndrome

Beckwith-Wiedemann症候群

BWS

EMG Syndrome

Exomphalos-Macroglossia-Gigantism Syndrome

Wiedemann Syndrome

Wiedemann-Beckwith Syndrome

Wiedemann-Beckwith Syndrome (WBS)

Wiedemann-Beckwith症候群

ウィーデマン・ベックウィズ症候群

ベックウィズ・ウィーデマン症候群

ベックウィズ・ウイーデマン症候群

ベックウィズ・ヴィーデマン症候群

ヴィーデマン・ベックウィズ症候群

概念ツリー：

先天性および遺伝性疾患　congenital, hereditary, and neonatal disease and abnormality

先天性異常　congenital abnormality

多発性奇形　multiple abnormality

ベックウィズ・ウィーデマン症候群　Beckwith-Wiedemann syndrome

先天性および遺伝性疾患　congenital, hereditary, and neonatal disease and abnormality

先天性異常　congenital abnormality

染色体障害　chromosome disorder

ベックウィズ・ウィーデマン症候群　Beckwith-Wiedemann syndrome

先天性および遺伝性疾患　congenital, hereditary, and neonatal disease and abnormality

先天性遺伝疾患　inborn genetic disease

染色体障害　chromosome disorder

ベックウィズ・ウィーデマン症候群　Beckwith-Wiedemann syndrome

関連語：

サイクリン依存性キナーゼ阻害因子p57 (cyclin-dependent kinase inhibitor p57)

ウィルムス腫瘍 (Wilms tumor)

遺伝子座 (genetic locus)

インスリン様増殖因子II (insulin-like growth factor II)

メチル化 (methylation)

CCCTC結合因子 (CCCTC-binding factor)

巨舌 (macroglossia)

KCNQ1カリウムチャネル (KCNQ1 potassium channel)

ヘテロ接合性消失 (loss of heterozygosity)

片親性ダイソミー (uniparental disomy)

アンジェルマン症候群 (Angelman syndrome)

変異 (mutation)

対立遺伝子 (allele)

胚細胞腫瘍 (germ cell tumor)

ゲノムインプリンティング (genomic imprinting)

表現型 (phenotype)

トランスフォーミング増殖因子β (transforming growth factor beta)

登録簿 (registry)

コヒーシン (cohesin)

肝芽腫 (hepatoblastoma)

疾患感受性 (disease susceptibility)

スルファジアジン銀 (silver sulfadiazine)

サイクリン依存性キナーゼ (cyclin-dependent kinase)

サイクリン依存性キナーゼ阻害因子 (cyclin-dependent kinase inhibitor protein)

核酸制御配列 (nucleic acid regulatory sequence)

イントロン (intron)

染色体異常 (chromosome aberration)

網膜芽細胞腫 (retinoblastoma)

Smad3タンパク質 (Smad3 protein)

先天性遺伝疾患 (inborn genetic disease)

低血糖 (hypoglycemia)

機能欠失変異 (loss-of-function mutation)

多重遺伝子族 (multigene family)

ソマトメジン (somatomedin)

染色質 (chromatin)

マイクロサテライト反復 (microsatellite repeat)

先天性異常 (congenital abnormality)

腫瘍抑制タンパク質 (tumor suppressor protein)

DNAメチル化 (DNA methylation)

動物モデル (animal model)

治療成績 (treatment outcome)

エクソン (exon)

一塩基多型 (single nucleotide polymorphism)

遺伝子型 (genotype)

診断 (diagnosis)

遺伝子発現 (gene expression)

治療 (therapeutics)

ウィスコット・アルドリッチ症候群 (Wiskott-Aldrich syndrome)