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シソーラス検索結果
ヒト9番染色体 human chromosome 9
PubMed
,
Scholar
,
Google
,
Wikipedia
同義語（異表記）：
9番染色体
Chromosome 9
Pair 9 Human Chromosome
第9染色体
第9番染色体
概念ツリー：
細胞 cell
細胞構造 cellular structure
染色体 chromosome
哺乳類染色体 mammalian chromosome
ヒト染色体 human chromosome
ヒト染色体6-12番とX染色体 human chromosome 6-12 and X
ヒト9番染色体 human chromosome 9
フィラデルフィア染色体 Philadelphia chromosome
遺伝現象 genetic phenomenon
遺伝子構造 genetic structure
染色体 chromosome
哺乳類染色体 mammalian chromosome
ヒト染色体 human chromosome
ヒト染色体6-12番とX染色体 human chromosome 6-12 and X
ヒト9番染色体 human chromosome 9
フィラデルフィア染色体 Philadelphia chromosome
関連語：
遺伝子座
(
genetic locus
)
C9orf72タンパク質
(
C9orf72 protein
)
量的形質遺伝子座
(
quantitative trait loci
)
筋萎縮性側索硬化症
(
amyotrophic lateral sclerosis
)
前頭側頭型認知症
(
frontotemporal dementia
)
翻訳領域
(
open reading frame
)
染色体
(
chromosome
)
トウモロコシ
(
Zea mays
)
染色体マッピング
(
chromosome mapping
)
ロッドスコア
(
lod score
)
ヘテロ接合性消失
(
loss of heterozygosity
)
ヒト染色体
(
human chromosome
)
フィラデルフィア染色体
(
Philadelphia chromosome
)
シンテニー
(
synteny
)
膀胱癌
(
bladder cancer
)
慢性骨髄性白血病
(
chronic myelogenous leukemia
)
癌原遺伝子産物c-Abl
(
proto-oncogene protein c-Abl
)
放射線ハイブリッドマッピング
(
radiation hybrid mapping
)
イネ
(
Oryza sativa
)
蛍光インサイツハイブリダイゼーション法
(
fluorescence in situ hybridization
)
ヒト22番染色体
(
human chromosome 22
)
エクソン
(
exon
)
片親性ダイソミー
(
uniparental disomy
)
偽遺伝子
(
pseudogene
)
マイクロサテライト反復
(
microsatellite repeat
)
非翻訳領域
(
untranslated region
)
セントロメア
(
centromere
)
エンバク
(
Avena
)
ヒト1番染色体
(
human chromosome 1
)
運動ニューロン疾患
(
motor neuron disease
)
腫瘍抑制遺伝子
(
tumor suppressor gene
)
対立遺伝子
(
allele
)
変異
(
mutation
)
ネフローゼ
(
nephrosis
)
染色体異常
(
chromosome aberration
)
オッズ比
(
odds ratio
)
一塩基多型
(
single nucleotide polymorphism
)
イントロン
(
intron
)
塩基配列
(
base sequence
)
遺伝子多型
(
genetic polymorphism
)
膀胱
(
urinary bladder
)
タラ
(
Gadiformes
)
イヌ
(
dog
)
診断
(
diagnosis
)
逆行性変性
(
retrograde degeneration
)
リンパ腫
(
lymphoma
)
先天性異常
(
congenital abnormality
)
腫瘍
(
tumor
)
病理過程
(
pathologic process
)
ウィスコット・アルドリッチ症候群
(
Wiskott-Aldrich syndrome
)