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ヘモクロマトーシス　hemochromatosis PubMed, Scholar, Google, Wikipedia
同義語（異表記）：
Bronze Diabetes
Bronzed Cirrhosis
Familial Hemochromatosis
Genetic Hemochromatosis
Haemochromatosis
Hemochromatoses
Hemochromatosis
Iron Storage Disorder
Pigmentary Cirrhosis
Primary Hemochromatosis
Troisier-Hanot-Chauffard Syndrome
Von Recklenhausen-Applebaum Disease
ヘモクロマトーシス
血色素症
概念ツリー：
先天性および遺伝性疾患　congenital, hereditary, and neonatal disease and abnormality
先天性遺伝疾患　inborn genetic disease
先天性代謝異常　inborn error of metabolism
先天性金属代謝異常　inborn error of metal metabolism
ヘモクロマトーシス　hemochromatosis
栄養代謝疾患　nutritional and metabolic disease
代謝疾患　metabolic disease
鉄代謝障害　iron metabolism disorder
鉄過剰　iron overload
ヘモクロマトーシス　hemochromatosis
栄養代謝疾患　nutritional and metabolic disease
代謝疾患　metabolic disease
先天性代謝異常　inborn error of metabolism
先天性金属代謝異常　inborn error of metal metabolism
ヘモクロマトーシス　hemochromatosis
関連語：
ヘモクロマトーシスタンパク質 (hemochromatosis protein)
鉄 (iron)
鉄過剰 (iron overload)
ヘプシジン (hepcidin)
トランスフェリン (transferrin)
フェリチン (ferritin)
変異 (mutation)
集団検診 (mass screening)
トランスフェリン受容体 (transferrin receptor)
静脈切開術 (phlebotomy)
食事性鉄 (dietary iron)
ホモ接合体 (homozygote)
フェロポーチン (ferroportin)
肝レンズ核変性症 (hepatolenticular degeneration)
診断 (diagnosis)
代謝 (metabolism)
HLA抗原 (HLA antigen)
輸血 (blood transfusion)
ヘテロ接合体 (heterozygote)
肝疾患 (liver disease)
デフェロキサミン (deferoxamine)
組織診 (biopsy)
線維症 (fibrosis)
浸透率 (penetrance)
晩発性皮膚ポルフィリン症 (porphyria cutanea tarda)
遺伝子型 (genotype)
遺伝子スクリーニング (genetic screening)
有病率 (prevalence)
主要組織適合抗原 (major histocompatibility complex)
赤血球新生 (erythropoiesis)
先天性遺伝疾患 (inborn genetic disease)
貧血 (anemia)
肝腫瘍 (liver tumor)
恒常性 (homeostasis)
罹患率 (morbidity)
ヨーロッパ大陸系統人種 (European continental ancestry group)
銅 (copper)
対立遺伝子 (allele)
妊娠 (pregnancy)
治療 (therapeutics)
先天性異常 (congenital abnormality)
担体タンパク質 (carrier protein)
遺伝子座 (genetic locus)
病理過程 (pathologic process)
表現型 (phenotype)
死亡率 (mortality)
炎症 (inflammation)
感染症 (infection)
腫瘍 (tumor)
ウィスコット・アルドリッチ症候群 (Wiskott-Aldrich syndrome)

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