ライフサイエンスシソーラス: レット症候群　Rett syndrome

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レット症候群　Rett syndrome PubMed, Scholar, Google, Wikipedia

同義語（異表記）：

Autism, dementia, ataxia, and loss of purposeful hand use

Autism-Dementia-Ataxia-Loss of Purposeful Hand Use Syndrome

Cerebroatrophic Hyperammonemia

Rett Disorder

Rett Syndrome

Rett's Disorder

Rett's Syndrome

Rett症候群

レット症候群

レット障害

概念ツリー：

神経系疾患　nervous system disease

神経症状　neurologic manifestation

神経行動学的症状　neurobehavioral manifestation

知的障害　intellectual disability

X連鎖精神遅滞　X-linked mental retardation

レット症候群　Rett syndrome

先天性および遺伝性疾患　congenital, hereditary, and neonatal disease and abnormality

先天性遺伝疾患　inborn genetic disease

X連鎖遺伝病　X-linked genetic disease

X連鎖精神遅滞　X-linked mental retardation

レット症候群　Rett syndrome

先天性および遺伝性疾患　congenital, hereditary, and neonatal disease and abnormality

先天性遺伝疾患　inborn genetic disease

遺伝性神経変性疾患　nervous system heredodegenerative disorder

X連鎖精神遅滞　X-linked mental retardation

レット症候群　Rett syndrome

関連語：

メチル化CpG結合タンパク質2 (methyl-CpG-binding protein 2)

神経発達障害 (neurodevelopmental disorder)

変異 (mutation)

担体タンパク質 (carrier protein)

自閉症スペクトラム障害 (autism spectrum disorder)

X連鎖遺伝子 (X-linked gene)

神経系疾患 (nervous system disease)

機能欠失変異 (loss-of-function mutation)

リプレッサータンパク質 (repressor protein)

フェリプレシン (felypressin)

自閉症性障害 (autistic disorder)

呼吸 (respiration)

転写制御配列 (transcriptional regulatory element)

知的障害 (intellectual disability)

神経可塑性 (neuronal plasticity)

常同行動 (stereotyped behavior)

てんかん発作 (seizure)

神経線維腫症1型 (neurofibromatosis 1)

脆弱X症候群 (fragile X syndrome)

てんかん (epilepsy)

X連鎖精神遅滞 (X-linked mental retardation)

表現型 (phenotype)

DNAメチル化 (DNA methylation)

出生 (live birth)

抑制性シナプス後電位 (inhibitory postsynaptic potential)

神経生物学 (neurobiology)

小頭症 (microcephaly)

脳由来神経栄養因子 (brain-derived neurotrophic factor)

精神疾患 (mental disorder)

遺伝子ノックアウト (gene knockout)

博物学 (natural history)

γアミノ酪酸 (gamma-aminobutyric acid)

クロマチン動態 (chromatin assembly and disassembly)

ミスセンス変異 (missense mutation)

病理過程 (pathologic process)

運動失調 (ataxia)

軽度認知障害 (mild cognitive impairment)

有病率 (prevalence)

先天性異常 (congenital abnormality)

統合失調症 (schizophrenia)

動物モデル (animal model)

治療 (therapeutics)

出産 (parturition)

マラチオン (malathion)

転写因子 (transcription factor)

恒常性 (homeostasis)

遺伝子型 (genotype)

遺伝子発現 (gene expression)

死亡率 (mortality)

ウィスコット・アルドリッチ症候群 (Wiskott-Aldrich syndrome)

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