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慢性進行性外眼筋麻痺　chronic progressive external ophthalmoplegia PubMed, Scholar, Google, Wikipedia
同義語（異表記）：
Chronic Progressive External Ophthalmoplegia
CPEO
Graefe Disease
Graefe's Disease
Mitochondrial Ocular Myopathy
Ocular Muscular Dystrophy
Ocular Myopathy of Von Graefe-Fuch
Progressive External Ophthalmoplegia
進行性外眼筋麻痺
進行性外眼筋麻痺症候群
慢性進行性外眼筋麻痺
概念ツリー：
筋骨格疾患　musculoskeletal disease
筋疾患　muscular disease
ミトコンドリア筋症　mitochondrial myopathy
慢性進行性外眼筋麻痺　chronic progressive external ophthalmoplegia
カーンズ・セイヤー症候群　Kearns-Sayre syndrome
神経系疾患　nervous system disease
脳神経疾患　cranial nerve disease
眼球運動障害　ocular motility disorder
眼筋麻痺　ophthalmoplegia
慢性進行性外眼筋麻痺　chronic progressive external ophthalmoplegia
カーンズ・セイヤー症候群　Kearns-Sayre syndrome
神経系疾患　nervous system disease
神経症状　neurologic manifestation
麻痺　paralysis
眼筋麻痺　ophthalmoplegia
慢性進行性外眼筋麻痺　chronic progressive external ophthalmoplegia
カーンズ・セイヤー症候群　Kearns-Sayre syndrome
神経系疾患　nervous system disease
神経筋疾患　neuromuscular disease
筋疾患　muscular disease
ミトコンドリア筋症　mitochondrial myopathy
慢性進行性外眼筋麻痺　chronic progressive external ophthalmoplegia
カーンズ・セイヤー症候群　Kearns-Sayre syndrome
眼疾患　eye disease
眼球運動障害　ocular motility disorder
眼筋麻痺　ophthalmoplegia
慢性進行性外眼筋麻痺　chronic progressive external ophthalmoplegia
カーンズ・セイヤー症候群　Kearns-Sayre syndrome
栄養代謝疾患　nutritional and metabolic disease
代謝疾患　metabolic disease
ミトコンドリア病　mitochondrial disease
ミトコンドリア筋症　mitochondrial myopathy
慢性進行性外眼筋麻痺　chronic progressive external ophthalmoplegia
カーンズ・セイヤー症候群　Kearns-Sayre syndrome
病的状態と徴候・症状　pathological condition, sign and symptom
徴候と症状　signs and symptoms
神経症状　neurologic manifestation
麻痺　paralysis
眼筋麻痺　ophthalmoplegia
慢性進行性外眼筋麻痺　chronic progressive external ophthalmoplegia
カーンズ・セイヤー症候群　Kearns-Sayre syndrome
関連語：
ミトコンドリアDNA (mitochondrial DNA)
DNAポリメラーゼγ (DNA polymerase gamma)
びまん性硬化症 (diffuse cerebral sclerosis of Schilder)
アデニンヌクレオチドトランスロケーター1 (adenine nucleotide translocator 1)
変異 (mutation)
ミトコンドリア病 (mitochondrial disease)
ミトコンドリア筋症 (mitochondrial myopathy)
カーンズ・セイヤー症候群 (Kearns-Sayre syndrome)
外眼筋麻痺を伴う家族性内臓筋症 (familial visceral myopathy with external ophthalmoplegia)
MELAS症候群 (MELAS syndrome)
VLCAD欠損症 (VLCAD deficiency)
末梢神経系疾患 (peripheral nervous system disease)
運動失調 (ataxia)
筋疾患 (muscular disease)
白質脳症 (leukoencephalopathy)
構音障害 (dysarthria)
レーベル遺伝性視神経症 (Leber hereditary optic atrophy)
心ブロック (heart block)
乳酸アシドーシス (lactic acidosis)
ヘテロプラスミー (heteroplasmy)
ミスセンス変異 (missense mutation)
感音難聴 (sensorineural hearing loss)
組織診 (biopsy)
嚥下 (deglutition)
認知症 (dementia)
エクササイズ (exercise)
母性遺伝 (maternal inheritance)
筋力低下 (muscle weakness)
網膜色素変性症 (retinitis pigmentosa)
パーキンソン症候群 (parkinsonian disorder)
眼球運動 (eye movement)
難聴 (hearing loss)
心筋症 (cardiomyopathy)
点変異 (point mutation)
電子伝達 (electron transport)
表現型 (phenotype)
出産 (parturition)
レチンアルデヒド (retinaldehyde)
治療 (therapeutics)
ウィスコット・アルドリッチ症候群 (Wiskott-Aldrich syndrome)

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