ライフサイエンスシソーラス: 顔面肩甲上腕型筋ジストロフィー　facioscapulohumeral muscular dystrophy

シソーラス検索結果

顔面肩甲上腕型筋ジストロフィー　facioscapulohumeral muscular dystrophy PubMed, Scholar, Google, Wikipedia

同義語（異表記）：

Facio-Scapulo-Humeral Dystrophy

Facioscapulohumeral Atrophy

Facioscapulohumeral Muscular Dystrophy

Facioscapulohumeral Type Progressive Muscular Dystrophy

Facioscapuloperoneal Muscular Dystrophy

FSH Muscular Dystrophy

FSHD

Landouzy Dejerine Muscular Dystrophy

Landouzy-Dejerine Dystrophy

顔面肩甲上腕型筋ジストロフィー

概念ツリー：

筋骨格疾患　musculoskeletal disease

筋疾患　muscular disease

萎縮性筋疾患　atrophic muscular disorder

筋ジストロフィー　muscular dystrophy

顔面肩甲上腕型筋ジストロフィー　facioscapulohumeral muscular dystrophy

神経系疾患　nervous system disease

神経筋疾患　neuromuscular disease

筋疾患　muscular disease

萎縮性筋疾患　atrophic muscular disorder

筋ジストロフィー　muscular dystrophy

顔面肩甲上腕型筋ジストロフィー　facioscapulohumeral muscular dystrophy

先天性および遺伝性疾患　congenital, hereditary, and neonatal disease and abnormality

先天性遺伝疾患　inborn genetic disease

筋ジストロフィー　muscular dystrophy

顔面肩甲上腕型筋ジストロフィー　facioscapulohumeral muscular dystrophy

関連語：

組織診 (biopsy)

筋ジストロフィー (muscular dystrophy)

転写因子 (transcription factor)

神経筋疾患 (neuromuscular disease)

染色質 (chromatin)

異所性遺伝子発現 (ectopic gene expression)

ホメオボックス遺伝子 (homeobox gene)

PAX7転写因子 (PAX7 transcription factor)

遺伝子発現 (gene expression)

エピジェネティック抑制 (epigenetic repression)

筋疾患 (muscular disease)

染色体位置効果 (chromosomal position effect)

スニチニブ (sunitinib)

縦列反復配列 (tandem repeat sequence)

ナンセンス変異依存mRNA分解機構 (nonsense-mediated mRNA decay)

甲状腺刺激ホルモン (thyrotropin)

癌原遺伝子産物c-Ret (proto-oncogene protein c-Ret)

病理過程 (pathologic process)

トランスクリプトーム (transcriptome)

エストロゲン (estrogen)

分子生物学 (molecular biology)

RNA前駆体 (RNA precursor)

表現型 (phenotype)

生物学的マーカー (biological marker)

変異 (mutation)

筋肉発生 (muscle development)

デュシェンヌ型筋ジストロフィー (Duchenne muscular dystrophy)

細胞核能動輸送 (cell nucleus active transport)

浸透率 (penetrance)

動物モデル (animal model)

マイクロRNA (microRNA)

酸化ストレス (oxidative stress)

先天性遺伝疾患 (inborn genetic disease)

RNA次世代シーケンシング (RNA-seq)

遺伝子発現抑制 (gene silencing)

遺伝子発現解析 (gene expression profiling)

遺伝子座 (genetic locus)

低分子干渉RNA (small interfering RNA)

オリゴヌクレオチドアレイ配列解析 (oligonucleotide array sequence analysis)

選択的スプライシング (alternative splicing)

共焦点顕微鏡 (confocal microscopy)

臨床プロトコル (clinical protocol)

診断 (diagnosis)

翻訳領域 (open reading frame)

メチル化 (methylation)

プロモーター領域 (promoter region)

発生率 (incidence)

対立遺伝子 (allele)

治療 (therapeutics)

ウィスコット・アルドリッチ症候群 (Wiskott-Aldrich syndrome)

WebLSDに未収録の専門用語（用法）は "新規対訳" から投稿できます。