ライフサイエンスシソーラス:

シソーラス検索結果

レーベル遺伝性視神経症　Leber hereditary optic atrophy PubMed, Scholar, Google, Wikipedia

同義語（異表記）：

Hereditary Leber Optic Atrophy

Hereditary Optic Neuroretinopathy

Leber disease

Leber Hereditary Optic Atrophy

Leber Hereditary Optic Neuropathy

Leber Optic Atrophy

Leber Optic Atrophy and Dystonia

Leber Type Optic Atrophy

Leber's Disease

Leber's Hereditary Optic Atrophy

Leber's Hereditary Optic Neuropathy

Leber's Optic Atrophy

Leber's Optic Neuropathy

Leber遺伝性視神経萎縮症

Leber病

LHON

レーバー遺伝性視神経萎縮症

レーバー視神経萎縮症

レーバー病

レーベル遺伝性視神経症

レーベル病

概念ツリー：

神経系疾患　nervous system disease

脳神経疾患　cranial nerve disease

視神経疾患　optic nerve disease

視神経萎縮症　optic atrophy

遺伝性視神経萎縮症　hereditary optic atrophy

レーベル遺伝性視神経症　Leber hereditary optic atrophy

神経系疾患　nervous system disease

神経変性疾患　neurodegenerative disease

遺伝性神経変性疾患　nervous system heredodegenerative disorder

遺伝性視神経萎縮症　hereditary optic atrophy

レーベル遺伝性視神経症　Leber hereditary optic atrophy

眼疾患　eye disease

遺伝性眼疾患　hereditary eye disease

遺伝性視神経萎縮症　hereditary optic atrophy

レーベル遺伝性視神経症　Leber hereditary optic atrophy

眼疾患　eye disease

視神経疾患　optic nerve disease

視神経萎縮症　optic atrophy

遺伝性視神経萎縮症　hereditary optic atrophy

レーベル遺伝性視神経症　Leber hereditary optic atrophy

先天性および遺伝性疾患　congenital, hereditary, and neonatal disease and abnormality

先天性遺伝疾患　inborn genetic disease

遺伝性眼疾患　hereditary eye disease

遺伝性視神経萎縮症　hereditary optic atrophy

レーベル遺伝性視神経症　Leber hereditary optic atrophy

先天性および遺伝性疾患　congenital, hereditary, and neonatal disease and abnormality

先天性遺伝疾患　inborn genetic disease

遺伝性神経変性疾患　nervous system heredodegenerative disorder

遺伝性視神経萎縮症　hereditary optic atrophy

レーベル遺伝性視神経症　Leber hereditary optic atrophy

栄養代謝疾患　nutritional and metabolic disease

代謝疾患　metabolic disease

ミトコンドリア病　mitochondrial disease

レーベル遺伝性視神経症　Leber hereditary optic atrophy

関連語：

ミトコンドリアDNA (mitochondrial DNA)

変異 (mutation)

視神経疾患 (optic nerve disease)

ミトコンドリア遺伝子 (mitochondrial gene)

盲目 (blindness)

点変異 (point mutation)

ミトコンドリアゲノム (mitochondrial genome)

アルデヒド還元酵素 (aldose reductase)

遺伝子治療 (genetic therapy)

浸透率 (penetrance)

活性酸素種 (reactive oxygen species)

ミトコンドリア病 (mitochondrial disease)

MELAS症候群 (MELAS syndrome)

リー病 (Leigh disease)

慢性進行性外眼筋麻痺 (chronic progressive external ophthalmoplegia)

乳酸アシドーシス (lactic acidosis)

博物学 (natural history)

ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド (NAD)

触媒RNA (catalytic RNA)

酸化還元酵素 (oxidoreductase)

ユビキノン (ubiquinone)

母性遺伝 (maternal inheritance)

ジストニア (dystonia)

多発性硬化症 (multiple sclerosis)

運動失調 (ataxia)

酸化的リン酸化 (oxidative phosphorylation)

遺伝的背景 (genetic background)

核酸制御配列 (nucleic acid regulatory sequence)

視神経萎縮症 (optic atrophy)

暗点 (scotoma)

マラチオン (malathion)

逆行性変性 (retrograde degeneration)

系統発生 (phylogeny)

遺伝子型 (genotype)

GTP結合タンパク質Rho (Rho GTP-binding protein)

電子伝達 (electron transport)

エストロゲン (estrogen)

脳疾患 (brain disease)

フェリプレシン (felypressin)

筋疾患 (muscular disease)

アデノシン三リン酸 (adenosine triphosphate)

細胞死 (cell death)

磁気共鳴画像法 (magnetic resonance imaging)

対立遺伝子 (allele)

脳卒中 (stroke)

アポトーシス (apoptosis)

表現型 (phenotype)

病理過程 (pathologic process)

治療 (therapeutics)

ウィスコット・アルドリッチ症候群 (Wiskott-Aldrich syndrome)