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シソーラス検索結果
チャネル病　channelopathy PubMed, Scholar, Google, Wikipedia
同義語（異表記）：
Channelopathy
チャネル病
概念ツリー：
病的状態と徴候・症状　pathological condition, sign and symptom
病理過程　pathologic process
チャネル病　channelopathy
関連語：
イオンチャネル (ion channel)
ナトリウム (sodium)
変異 (mutation)
ナトリウムチャネル (sodium channel)
QT延長症候群 (long QT syndrome)
心筋症 (cardiomyopathy)
ブルガダ症候群 (Brugada syndrome)
カルシウムチャネル (calcium channel)
発作性運動失調症 (Episodic Ataxia)
不整脈 (cardiac arrhythmia)
カテコールアミン誘発性多形性心室性頻拍 (Catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia)
麻痺 (paralysis)
てんかん (epilepsy)
剖検 (autopsy)
筋強直症 (myotonia)
機能欠失変異 (loss-of-function mutation)
塩素イオン (chloride)
表現型 (phenotype)
神経系疾患 (nervous system disease)
カルシウム (calcium)
てんかん発作 (seizure)
カリウム (potassium)
色覚異常 (color vision defect)
カリウムチャネル (potassium channel)
リアノジン受容体 (ryanodine receptor)
心不全 (heart failure)
タンパク質翻訳後プロセシング (post-translational protein processing)
機能獲得変異 (gain-of-function mutation)
自己抗体 (autoantibody)
シナプス伝達 (synaptic transmission)
遺伝的多様性 (genetic heterogeneity)
心臓病学 (cardiology)
失神 (syncope)
片頭痛 (migraine disorder)
浸透率 (penetrance)
動物モデル (animal model)
肥大型心筋症 (hypertrophic cardiomyopathy)
自閉症性障害 (autistic disorder)
ミスセンス変異 (missense mutation)
乳幼児突然死 (sudden infant death)
心房細動 (atrial fibrillation)
浸透 (osmosis)
遺伝子型 (genotype)
運動失調 (ataxia)
対立遺伝子 (allele)
治療 (therapeutics)
疼痛 (pain)
先天性異常 (congenital abnormality)
生物進化 (biological evolution)
ウィスコット・アルドリッチ症候群 (Wiskott-Aldrich syndrome)

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