ライフサイエンスシソーラス: X連鎖球脊髄性萎縮症　X-Linked bulbo-spinal atrophy

サーバ [ LSDプロジェクト | Weblioミラー ] 文字 [ 小 | 中 | 大 | 特大 ] 言語 [ Japanese | English ]

LIFE SCIENCE DICTIONARY

シソーラス検索結果

X連鎖球脊髄性萎縮症　X-Linked bulbo-spinal atrophy PubMed, Scholar, Google, Wikipedia

同義語（異表記）：

bulbospinal muscular atrophy

Kennedy Disease

Kennedy Spinal and Bulbar Muscular Atrophy

Kennedy Syndrome

Kennedy's Disease

Kennedy-Alter-Sung syndrome

Kennedy症候群

Kennedy病

SBMA

Spinal and Bulbar Muscular Atrophy

Spinobulbar Muscular Atrophy

X-Linked 1 Spinal And Bulbar Muscular Atrophy

X-Linked Bulbo-Spinal Atrophy

X-linked Bulbospinal Muscular Atrophy

X-Linked Spinal and Bulbar Muscular Atrophy

X連鎖球脊髄性萎縮症

ケネディー・オルター・スン症候群

ケネディー症候群

ケネディー病

ケネディ症候群

ケネディ病

球脊髄性筋萎縮

球脊髄性筋萎縮症

概念ツリー：

神経系疾患　nervous system disease

中枢神経系疾患　central nervous system disease

脊髄疾患　spinal cord disease

脊髄性筋萎縮症　spinal muscular atrophy

X連鎖球脊髄性萎縮症　X-Linked bulbo-spinal atrophy

神経系疾患　nervous system disease

神経変性疾患　neurodegenerative disease

遺伝性神経変性疾患　nervous system heredodegenerative disorder

X連鎖球脊髄性萎縮症　X-Linked bulbo-spinal atrophy

神経系疾患　nervous system disease

神経変性疾患　neurodegenerative disease

運動ニューロン疾患　motor neuron disease

脊髄性筋萎縮症　spinal muscular atrophy

X連鎖球脊髄性萎縮症　X-Linked bulbo-spinal atrophy

神経系疾患　nervous system disease

神経筋疾患　neuromuscular disease

運動ニューロン疾患　motor neuron disease

脊髄性筋萎縮症　spinal muscular atrophy

X連鎖球脊髄性萎縮症　X-Linked bulbo-spinal atrophy

先天性および遺伝性疾患　congenital, hereditary, and neonatal disease and abnormality

先天性遺伝疾患　inborn genetic disease

X連鎖遺伝病　X-linked genetic disease

X連鎖球脊髄性萎縮症　X-Linked bulbo-spinal atrophy

先天性および遺伝性疾患　congenital, hereditary, and neonatal disease and abnormality

先天性遺伝疾患　inborn genetic disease

遺伝性神経変性疾患　nervous system heredodegenerative disorder

X連鎖球脊髄性萎縮症　X-Linked bulbo-spinal atrophy

関連語：

ポリグルタミン (polyglutamine)

アンドロゲン受容体 (androgen receptor)

三塩基反復配列伸長 (trinucleotide repeat expansion)

神経変性疾患 (neurodegenerative disease)

ハンチントン病 (Huntington disease)

トリヌクレオチドリピート (trinucleotide repeat)

グルタミン (glutamine)

運動ニューロン疾患 (motor neuron disease)

アンドロゲン (androgen)

軸索輸送 (axonal transport)

神経筋疾患 (neuromuscular disease)

遺伝子ノックイン (gene knock-in)

脊髄小脳失調症 (spinocerebellar ataxia)

凝集 (agglutination)

神経変性 (nerve degeneration)

筋緊張性ジストロフィー (myotonic dystrophy)

進行性ミオクローヌスてんかん (progressive myoclonic epilepsy)

逆行性変性 (retrograde degeneration)

表現型 (phenotype)

細胞核能動輸送 (cell nucleus active transport)

SUMO化 (sumoylation)

病理過程 (pathologic process)

筋萎縮症 (muscular atrophy)

エクソン (exon)

テストステロン (testosterone)

脊髄性筋萎縮症 (spinal muscular atrophy)

脆弱X症候群 (fragile X syndrome)

変異タンパク質 (mutant protein)

変異 (mutation)

タンパク質分解 (proteolysis)

オートファジー (autophagy)

受胎能 (fertility)

麻酔 (anesthesia)

小胞体ストレス (endoplasmic reticulum stress)

萎縮症 (atrophy)

筋萎縮性側索硬化症 (amyotrophic lateral sclerosis)

マラチオン (malathion)

インスリン様増殖因子I (insulin-like growth factor I)

長寿 (longevity)

塩基対形成 (base pairing)

プロテアソーム・エンドペプチダーゼ複合体 (proteasome endopeptidase complex)

動物モデル (animal model)

癌原遺伝子産物c-Akt (proto-oncogene protein c-Akt)

先天性異常 (congenital abnormality)

対立遺伝子 (allele)

治療 (therapeutics)

プロモーター領域 (promoter region)

糖尿病 (diabetes mellitus)

リン酸化 (phosphorylation)

ウィスコット・アルドリッチ症候群 (Wiskott-Aldrich syndrome)

WebLSDに未収録の専門用語（用法）は "新規対訳" から投稿できます。

検索結果について

ご利用ガイド

ご利用規定

新規対訳・お問い合わせ