ライフサイエンスシソーラス: congenitalに関連する概念語の一覧（クリックで各概念の詳細を表示）

シソーラス検索結果

congenitalに関連する概念語の一覧（クリックで各概念の詳細を表示）

17alpha-hydroxylase deficiency 17α-水酸化酵素欠損症

21-hydroxylase deficiency 21-水酸化酵素欠損症

afibrinogenemia 無フィブリノーゲン血症

Alopecia universalis 汎発性脱毛症

alveolar capillary dysplasia 肺胞毛細管異形成

amelogenesis imperfecta 遺伝性エナメル質形成不全症

anencephaly 無脳症

aniridia 無虹彩症

Anorchia 無精巣症

antithrombin III deficiency アンチトロンビンIII欠乏症

Antley-Bixler syndrome アントレー・ビクスラー症候群

aplastic anemia 再生不良性貧血

arthrogryposis 関節拘縮症

Bethlem myopathy ベスレムミオパチー

biliary atresia 胆道閉鎖症

Bloom syndrome ブルーム症候群

central nervous system vascular malformation 脳血管奇形

cerebral palsy 脳性麻痺

choledochal cyst 総胆管嚢胞

clubfoot 内反足

congenital abnormality 先天性異常

congenital adrenal hyperplasia 先天性副腎過形成

congenital anomalies of the kidney and urinary tract 先天性腎尿路奇形

Congenital atransferrinemia 先天性無トランスフェリン血症

congenital bone marrow failure syndrome 先天性骨髄不全症候群

Congenital central hypoventilation syndrome 先天性中枢性低換気症候群

Congenital contractural arachnodactyly 先天性拘縮性くも指症

congenital cortical hyperostosis 先天性皮質骨増殖症

congenital cystic adenomatoid malformation of lung 肺先天性嚢胞性腺腫様奇形

congenital diaphragmatic hernia 先天性横隔膜ヘルニア

congenital disorders of glycosylation 先天性グリコシル化異常症

congenital dyserythropoietic anemia 先天性赤血球形成異常性貧血

congenital fibrosis of the extraocular muscle 先天性外眼筋線維症

congenital foot deformity 先天性足変形

congenital generalized lipodystrophy 先天性全身型リポジストロフィー

congenital hand deformity 先天性手変形

Congenital heart block 先天性心ブロック

congenital heart defect 先天性心疾患

Congenital Hemidysplasia with Ichthyosiform Erythroderma and Limb Defects 魚鱗癬様紅皮症と四肢欠損を伴う先天性片側性形成不全

congenital hemolytic anemia 先天性溶血性貧血

Congenital Hepatic Fibrosis 先天性肝線維症

congenital hip dislocation 先天性股関節脱臼

congenital hyperinsulinism 先天性高インスリン症

congenital hypoplastic anemia 先天性赤芽球癆

congenital hypothyroidism 先天性甲状腺機能低下症

congenital ichthyosiform erythroderma 先天性魚鱗癬様紅皮症

congenital limb deformity 先天性脚変形

congenital lower extremity deformity 先天性下肢変形

Congenital Methemoglobinemia 先天性メトヘモグロビン血症

congenital microcoria 先天性小瞳孔

congenital microtia 先天性小耳症

congenital muscular torticollis 先天性筋性斜頸

congenital myasthenic syndrome 先天性筋無力症候群

congenital nonspherocytic hemolytic anemia 先天性非球状赤血球性溶血性貧血

congenital nystagmus 先天性眼振

congenital pain insensitivity 先天性無痛覚

congenital rubella syndrome 先天性風疹症候群

congenital stationary Night blindness 先天性停止性夜盲症

Congenital Stridor 先天性喘鳴

congenital structural myopathy 先天性構造ミオパチー

congenital syphilis 先天性梅毒

congenital toxoplasmosis 先天性トキソプラズマ症

Congenital tracheomalacia 先天性気管軟化症

congenital upper extremity deformity 先天性上肢変形

congenital, hereditary, and neonatal disease and abnormality 先天性および遺伝性疾患

congenitally corrected transposition of the great arteries 修正大血管転位症

coxa valga 外反股

coxa vara 内反股

Diamond-Blackfan anemia ダイアモンド・ブラックファン貧血

Dysequilibrium syndrome 平衡障害症候群

dyskeratosis congenita 先天性角化異常症

ectodermal dysplasia 外胚葉異形成症

epidermolytic hyperkeratosis 表皮溶解性角化症

erythrokeratodermia variabilis 変異性紅斑角皮症

erythropoietic porphyria 赤血球生成性ポルフィリン症

factor XI deficiency 第XI因子欠乏症

Familial duodenal atresia 家族性十二指腸閉鎖症

familial hypoadrenocorticism 家族性副腎皮質機能低下症

flatfoot 扁平足

fused kidney 融合腎

gastroschisis 腹壁破裂

gingival neoplasm 歯肉腫瘍

hemophilia A 血友病A

hereditary complement deficiency disease 遺伝性補体欠損症

Hereditary Folate Malabsorption 遺伝性葉酸吸収不全

hereditary nephritis 遺伝性腎炎

hereditary sensory and autonomic neuropathy 遺伝性感覚性自律神経性ニューロパチー

Hirschsprung disease ヒルシュスプルング病

hydranencephaly 水無脳症

hydrocephalus 水頭症

hypertrophic pyloric stenosis 肥厚性幽門狭窄症

hypothalamic hamartoma 視床下部過誤腫

immune dysregulation, polyendocrinopathy, enteropathy, X-linked syndrome X連鎖免疫調節異常・多発性内分泌障害腸症候群

inborn error of amino acid metabolism 先天性アミノ酸代謝異常

inborn error of steroid metabolism 先天性ステロイド代謝異常

intestinal atresia 腸閉鎖

intestinal pseudo-obstruction 偽性腸閉塞

intracranial arteriovenous malformation 頭蓋内動静脈奇形

Jervell-Lange-Nielsen syndrome イェルベル・ランゲニールセン症候群

Kindler syndrome キンドラー症候群

Klippel-Trenaunay-Weber syndrome クリッペル・トレノネー・ウェーバー症候群

lamellar ichthyosis 葉状魚鱗癬

laryngostenosis 喉頭狭窄

Leber congenital amaurosis レーバー先天黒内障

lymphedema リンパ浮腫

Majeed syndrome マジード症候群

McKusick-Kaufman syndrome マクージック・カウフマン症候群

Menkes kinky hair syndrome メンケス症候群

merosin-deficient congenital muscular dystrophy メロシン欠損型先天性筋ジストロフィー

mesoblastic nephroma 中胚葉腎腫

microcephaly 小頭症

micrognathism 小顎症

Mobius syndrome メビウス症候群

Mullerian aplasia ミュラー管形成障害

muscular dystrophy 筋ジストロフィー

myotonia congenita 先天性筋強直症

myotonic dystrophy 筋緊張性ジストロフィー

Neonatal hemochromatosis 新生児ヘモクロマトーシス

neonatal jaundice 新生児黄疸

nephrin ネフリン

nephrogenic diabetes insipidus 腎性尿崩症

nervous system malformation 神経系奇形

Norrie disease ノリエ病

osteopetrosis 大理石骨病

pachyonychia congenita 先天性爪肥厚症

Pendred syndrome ペンドレッド症候群

persistent fetal circulation syndrome 胎児循環遺残症候群

Pierson syndrome ピアソン症候群

pontocerebellar hypoplasia 橋小脳低形成

porencephaly 孔脳症

porphyria ポルフィリン症

primary familial and congenital Polycythemia 原発性家族性先天性赤血球増加症

primary hypertrophic osteoarthropathy 原発性肥大性骨関節症

primary immunodeficiency disease 原発性免疫不全疾患

prune belly syndrome プルーンベリー症候群

quadricuspid aortic valve 大動脈四尖弁

retinoschisis 網膜分離症

Rothmund-Thomson syndrome ロスムンド・トムソン症候群

Schwannomatosis 神経鞘腫症

Severe congenital neutropenia 重症先天性好中球減少症

Shwachman-Diamond syndrome シュワックマン・ダイアモンド症候群

Sjogren-Larsson syndrome シェーグレン・ラルソン症候群

Smith-Lemli-Opitz syndrome スミス・レムリ・オピッツ症候群

Spondylocarpotarsal synostosis 脊椎手根骨足根骨癒合症

Sternal cleft 胸骨披裂

stiff-person syndrome 全身硬直症候群

sucrase-isomaltase deficiency スクラーゼ・イソマルターゼ欠損症

thrombotic thrombocytopenic purpura 血栓性血小板減少性紫斑病

tracheobronchomegaly 気管気管支肥大

Trichofolliculoma 毛包腫

trichothiodystrophy syndrome 裂毛症候群

Ullrich congenital muscular dystrophy ウルリッヒ型先天性筋ジストロフィー

Usher syndrome アッシャー症候群

varicella zoster virus infection 水痘帯状疱疹ウイルス感染症

vocal cord paralysis 声帯麻痺

Waardenburg syndrome ワールデンブルグ症候群

Walker-Warburg syndrome ウォーカー・ワールブルク症候群

Weill-Marchesani syndrome ヴァイユ・マルケザーニ症候群

Worster-Drought syndrome ウースター・ドロート症候群

X-linked agammaglobulinemia X連鎖無ガンマグロブリン血症

X-linked sideroblastic anemia X連鎖鉄芽球性貧血

Zika virus infection ジカウイルス感染