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シソーラス検索結果
多発性奇形 multiple abnormality
PubMed
,
Scholar
,
Google
,
Wikipedia
同義語(異表記):
Multiple Abnormality
多発奇形
多発性奇形
概念ツリー:
先天性および遺伝性疾患 congenital, hereditary, and neonatal disease and abnormality
先天性異常 congenital abnormality
多発性奇形 multiple abnormality
22q11欠失症候群 22q11 deletion syndrome +
アラジール症候群 Alagille syndrome
アンジェルマン症候群 Angelman syndrome
バース症候群 Barth syndrome
基底細胞母斑症候群 basal cell nevus syndrome
ベックウィズ・ウィーデマン症候群 Beckwith-Wiedemann syndrome
ブルーム症候群 Bloom syndrome
鰓耳腎症候群 branchio-oto-renal syndrome
カーニー複合 Carney complex
チャージ症候群 CHARGE syndrome
繊毛関連疾患 ciliopathy +
コケイン症候群 Cockayne syndrome
コステロ症候群 Costello syndrome
ネコ鳴き症候群 Cri-du-Chat syndrome
デ・ランゲ症候群 de Lange syndrome
盲聾障害 deaf-blind disorder +
ドナヒュー症候群 Donohue syndrome
ダウン症候群 Down syndrome
外胚葉異形成症 ectodermal dysplasia +
フレイザー症候群 Fraser syndrome
ガードナー症候群 Gardner syndrome
内臓変位症候群 heterotaxy syndrome
全前脳症 holoprosencephaly
色素失調症 incontinentia pigmenti
孤立性心室心筋非圧縮 isolated noncompaction of the ventricular myocardium
ローレンス・ムーン症候群 Laurence-Moon syndrome
レオパード症候群 LEOPARD syndrome
ロイス・ディーツ症候群 Loeys-Dietz syndrome
マルファン症候群 Marfan syndrome
メビウス症候群 Mobius syndrome
連珠毛 monilethrix
爪膝蓋骨症候群 nail-patella syndrome
ネザートン症候群 Netherton syndrome
ヤダゾーン脂腺母斑 nevus sebaceous of Jadassohn
眼脳腎症候群 oculocerebrorenal syndrome
口顔面指症候群 oral-facial-digital syndrome
パリスター・ホール症候群 Pallister-Hall syndrome
カントレル五徴症 pentalogy of Cantrell
POEMS症候群 POEMS syndrome
多発性嚢胞腎 polycystic kidney disease +
プラダー・ウィリー症候群 Prader-Willi syndrome
プロリダーゼ欠損症 prolidase deficiency
プロテウス症候群 Proteus syndrome
プルーンベリー症候群 prune belly syndrome
先天性風疹症候群 congenital rubella syndrome
ルビンシュタイン・テイビ症候群 Rubinstein-Taybi syndrome
短肋骨多指症候群 short rib-polydactyly syndrome
シルバー・ラッセル症候群 Silver-Russell syndrome
スミス・レムリ・オピッツ症候群 Smith-Lemli-Opitz syndrome
スミス・マゲニス症候群 Smith-Magenis syndrome
ソトス症候群 Sotos syndrome
裂毛症候群 trichothiodystrophy syndrome
13番染色体トリソミー trisomy 13
18番染色体トリソミー trisomy 18
ワールデンブルグ症候群 Waardenburg syndrome
ヴァイユ・マルケザーニ症候群 Weill-Marchesani syndrome
ウォルフ・ヒルショルン症候群 Wolf-Hirschhorn syndrome
ツェルウェガー症候群 Zellweger syndrome
関連語:
フォークヘッドボックスタンパク質M1
(
forkhead box protein M1
)
拡張期心不全
(
diastolic heart failure
)
エクササイズ
(
exercise
)
表現型
(
phenotype
)
先天性異常
(
congenital abnormality
)
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