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シソーラス検索結果
口蓋裂 cleft palate
PubMed
,
Scholar
,
Google
,
Wikipedia
同義語（異表記）：
Cleft Palate
Isolated Cleft Palate
口蓋裂
概念ツリー：
筋骨格疾患 musculoskeletal disease
顎疾患 jaw disease
顎関節異常 jaw abnormality
口蓋裂 cleft palate
筋骨格疾患 musculoskeletal disease
骨格筋異常 musculoskeletal abnormality
頭蓋顔面奇形 craniofacial abnormality
顎顔面奇形 maxillofacial abnormality
顎関節異常 jaw abnormality
口蓋裂 cleft palate
顎口腔系疾患 stomatognathic disease
顎疾患 jaw disease
顎関節異常 jaw abnormality
口蓋裂 cleft palate
顎口腔系疾患 stomatognathic disease
口腔疾患 mouth disease
口腔先天異常 mouth abnormality
口蓋裂 cleft palate
顎口腔系疾患 stomatognathic disease
口顎系疾患 stomatognathic system abnormality
顎顔面奇形 maxillofacial abnormality
顎関節異常 jaw abnormality
口蓋裂 cleft palate
顎口腔系疾患 stomatognathic disease
口顎系疾患 stomatognathic system abnormality
口腔先天異常 mouth abnormality
口蓋裂 cleft palate
先天性および遺伝性疾患 congenital, hereditary, and neonatal disease and abnormality
先天性異常 congenital abnormality
骨格筋異常 musculoskeletal abnormality
頭蓋顔面奇形 craniofacial abnormality
顎顔面奇形 maxillofacial abnormality
顎関節異常 jaw abnormality
口蓋裂 cleft palate
先天性および遺伝性疾患 congenital, hereditary, and neonatal disease and abnormality
先天性異常 congenital abnormality
口顎系疾患 stomatognathic system abnormality
顎顔面奇形 maxillofacial abnormality
顎関節異常 jaw abnormality
口蓋裂 cleft palate
先天性および遺伝性疾患 congenital, hereditary, and neonatal disease and abnormality
先天性異常 congenital abnormality
口顎系疾患 stomatognathic system abnormality
口腔先天異常 mouth abnormality
口蓋裂 cleft palate
関連語：
口唇裂
(
cleft lip
)
先天性異常
(
congenital abnormality
)
トランスフォーミング増殖因子β3
(
transforming growth factor beta3
)
表現型
(
phenotype
)
異形成
(
metaplasia
)
PAX9転写因子
(
PAX9 transcription factor
)
MSX1転写因子
(
MSX1 transcription factor
)
小顎症
(
micrognathism
)
Wnt1タンパク質
(
Wnt1 protein
)
ディジョージ症候群
(
DiGeorge syndrome
)
舌小帯短縮症
(
ankyloglossia
)
II型TGFβ受容体
(
TGF-beta Type II Receptor
)
水腎症
(
hydronephrosis
)
出産
(
parturition
)
変異
(
mutation
)
遺伝子座
(
genetic locus
)
ダイオキシン
(
dioxin
)
合指症
(
syndactyly
)
顔貌
(
facies
)
学習障害
(
learning disorder
)
脳性麻痺
(
cerebral palsy
)
浸透率
(
penetrance
)
両眼隔離症
(
hypertelorism
)
発生率
(
incidence
)
伝音難聴
(
conductive hearing loss
)
出生
(
live birth
)
神経管閉鎖不全
(
neural tube defect
)
機能欠失変異
(
loss-of-function mutation
)
妊娠初期
(
first trimester pregnancy
)
オッズ比
(
odds ratio
)
発達障害
(
developmental disability
)
ホモ接合体
(
homozygote
)
知的障害
(
intellectual disability
)
死亡率
(
mortality
)
対立遺伝子
(
allele
)
ミスセンス変異
(
missense mutation
)
低身長症
(
dwarfism
)
ゲノムワイド関連解析
(
genome-wide association study
)
転写因子
(
transcription factor
)
Wnt経路
(
Wnt pathway
)
胚発生
(
embryonic development
)
細胞増殖
(
cell proliferation
)
信頼区間
(
confidence interval
)
遺伝子多型
(
genetic polymorphism
)
てんかん
(
epilepsy
)
遺伝子ノックアウト
(
gene knockout
)
一塩基多型
(
single nucleotide polymorphism
)
有病率
(
prevalence
)
治療
(
therapeutics
)
ウィスコット・アルドリッチ症候群
(
Wiskott-Aldrich syndrome
)