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筋緊張性ジストロフィー　myotonic dystrophy PubMed, Scholar, Google, Wikipedia

同義語（異表記）：

Congenital Myotonic Dystrophy

Dystrophia Myotonica

Dystrophia Myotonica 1

Dystrophia Myotonica 2

Myotonia Atrophica

Myotonia Dystrophica

Myotonic Dystrophy

Myotonic Dystrophy 1

Myotonic Dystrophy 2

PROMM

Proximal Myotonic Myopathy

Ricker Syndrome

Steinert Disease

Steinert Myotonic Dystrophy

Steinert's Disease

筋強直性ジストロフィー

筋緊張性ジストロフィー

近位型筋強直性ミオパシー

近位型筋強直性ミオパチー

先天性筋強直性ジストロフィー

先天性筋緊張性ジストロフィー

概念ツリー：

筋骨格疾患　musculoskeletal disease

筋疾患　muscular disease

萎縮性筋疾患　atrophic muscular disorder

筋ジストロフィー　muscular dystrophy

筋緊張性ジストロフィー　myotonic dystrophy

筋骨格疾患　musculoskeletal disease

筋疾患　muscular disease

筋緊張性障害　myotonic disorder

筋緊張性ジストロフィー　myotonic dystrophy

神経系疾患　nervous system disease

神経変性疾患　neurodegenerative disease

遺伝性神経変性疾患　nervous system heredodegenerative disorder

筋緊張性ジストロフィー　myotonic dystrophy

神経系疾患　nervous system disease

神経筋疾患　neuromuscular disease

筋疾患　muscular disease

萎縮性筋疾患　atrophic muscular disorder

筋ジストロフィー　muscular dystrophy

筋緊張性ジストロフィー　myotonic dystrophy

神経系疾患　nervous system disease

神経筋疾患　neuromuscular disease

筋疾患　muscular disease

筋緊張性障害　myotonic disorder

筋緊張性ジストロフィー　myotonic dystrophy

先天性および遺伝性疾患　congenital, hereditary, and neonatal disease and abnormality

先天性遺伝疾患　inborn genetic disease

遺伝性神経変性疾患　nervous system heredodegenerative disorder

筋緊張性ジストロフィー　myotonic dystrophy

先天性および遺伝性疾患　congenital, hereditary, and neonatal disease and abnormality

先天性遺伝疾患　inborn genetic disease

筋ジストロフィー　muscular dystrophy

筋緊張性ジストロフィー　myotonic dystrophy

関連語：

トリヌクレオチドリピート (trinucleotide repeat)

3'非翻訳領域 (3' untranslated region)

ミオトニンプロテインキナーゼ (myotonin protein kinase)

タンパク質リン酸化酵素 (protein kinase)

筋強直症 (myotonia)

糖尿病 (diabetes mellitus)

神経筋疾患 (neuromuscular disease)

選択的スプライシング (alternative splicing)

筋ジストロフィー (muscular dystrophy)

脆弱X症候群 (fragile X syndrome)

ハンチントン病 (Huntington disease)

非翻訳領域 (untranslated region)

マイクロサテライト反復 (microsatellite repeat)

CELF1タンパク質 (CELF1 protein)

フリートライヒ失調症 (Friedreich ataxia)

核酸反復配列 (nucleic acid repetitive sequence)

変異 (mutation)

RNAスプライシング (RNA splicing)

三塩基反復配列伸長 (trinucleotide repeat expansion)

脊髄性筋萎縮症 (spinal muscular atrophy)

遺伝子座 (genetic locus)

白内障 (cataract)

筋疾患 (muscular disease)

CELFタンパク質 (CELF protein)

RNA結合タンパク質 (RNA-binding protein)

先天性遺伝疾患 (inborn genetic disease)

担体タンパク質 (carrier protein)

先天性異常 (congenital abnormality)

突然死 (sudden death)

脊髄小脳失調症 (spinocerebellar ataxia)

表現型 (phenotype)

イントロン (intron)

C9orf72タンパク質 (C9orf72 protein)

ポリグルタミン (polyglutamine)

病理過程 (pathologic process)

RNAスプライシング因子 (RNA splicing factor)

GTP結合タンパク質Cdc42 (Cdc42 GTP-binding protein)

ナトリウムチャネル (sodium channel)

嚢胞性線維症 (cystic fibrosis)

心電図検査 (electrocardiography)

筋萎縮性側索硬化症 (amyotrophic lateral sclerosis)

集団検診 (mass screening)

組織診 (biopsy)

診断 (diagnosis)

タンパク質生合成 (protein biosynthesis)

インスリン (insulin)

代謝 (metabolism)

治療 (therapeutics)

外傷性疾患 (wound and injury)

ウィスコット・アルドリッチ症候群 (Wiskott-Aldrich syndrome)