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早老症　progeria PubMed, Scholar, Google, Wikipedia
同義語（異表記）：
Hutchinson Gilford Progeria Syndrome
Hutchinson-Gilford Progeria Syndrome
Hutchinson-Gilford Syndrome
Hutchinson-Gilford症候群
premature senility
presenility
Progeria
ハッチンソン・ギルフォードプロジェリア症候群
ハッチンソン・ギルフォード症候群
ハッチンソン・ギルフォード早老症候群
早老
早老症
早老症候群
概念ツリー：
先天性および遺伝性疾患　congenital, hereditary, and neonatal disease and abnormality
先天性遺伝疾患　inborn genetic disease
ラミノパチー　laminopathy
早老症　progeria
先天性および遺伝性疾患　congenital, hereditary, and neonatal disease and abnormality
先天性遺伝疾患　inborn genetic disease
先天性代謝異常　inborn error of metabolism
早老症　progeria
栄養代謝疾患　nutritional and metabolic disease
代謝疾患　metabolic disease
先天性代謝異常　inborn error of metabolism
早老症　progeria
関連語：
ラミンA (lamin A)
プレラミンA (prelamin A)
早老 (premature aging)
ラミン (lamin)
加齢 (aging)
ラミノパチー (laminopathy)
変異 (mutation)
エメリー・ドレイフス型筋ジストロフィー (Emery-Dreifuss muscular dystrophy)
点変異 (point mutation)
ラミンC (lamin C)
表現型 (phenotype)
プレニル化 (prenylation)
筋ジストロフィー (muscular dystrophy)
タンパク質プレニル化 (protein prenylation)
先天性遺伝疾患 (inborn genetic disease)
RNAスプライス部位 (RNA splice site)
心筋梗塞 (myocardial infarction)
ウェルナー症候群 (Werner syndrome)
リポジストロフィー (lipodystrophy)
若年死亡率 (premature mortality)
拡張型心筋症 (dilated cardiomyopathy)
ミコフェノール酸アデニンジヌクレオチド (mycophenolic adenine dinucleotide)
皮膚疾患 (skin disease)
先天性異常 (congenital abnormality)
細胞老化 (cell aging)
心理的ストレス (psychological stress)
骨粗鬆症 (osteoporosis)
対立遺伝子 (allele)
ヘテロクロマチン (heterochromatin)
二本鎖DNA切断 (double-stranded DNA break)
臨床プロトコル (clinical protocol)
細胞核能動輸送 (cell nucleus active transport)
活性酸素種 (reactive oxygen species)
腫瘍 (tumor)
治療 (therapeutics)
ウィスコット・アルドリッチ症候群 (Wiskott-Aldrich syndrome)

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