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シソーラス検索結果
網膜色素変性症　retinitis pigmentosa PubMed, Scholar, Google, Wikipedia
同義語（異表記）：
Pigmentary Retinopathy
Retinitis Pigmentosa
Tapetoretinal Degeneration
障板網膜変性
色素上皮網膜変性
色素性網膜炎
色素性網膜症
壁板網膜変性
網膜色素変性
網膜色素変性症
概念ツリー：
眼疾患　eye disease
遺伝性眼疾患　hereditary eye disease
網膜色素変性症　retinitis pigmentosa
アルストレーム症候群　Alstrom syndrome
バルデ・ビードル症候群　Bardet-Biedl syndrome
眼疾患　eye disease
網膜症　retinal disease
網膜変性症　retinal degeneration
網膜ジストロフィー　retinal dystrophy
網膜色素変性症　retinitis pigmentosa
カーンズ・セイヤー症候群　Kearns-Sayre syndrome
アッシャー症候群　Usher syndrome
先天性および遺伝性疾患　congenital, hereditary, and neonatal disease and abnormality
先天性遺伝疾患　inborn genetic disease
遺伝性眼疾患　hereditary eye disease
網膜色素変性症　retinitis pigmentosa
アルストレーム症候群　Alstrom syndrome
アッシャー症候群　Usher syndrome
関連語：
ロドプシン (rhodopsin)
変異 (mutation)
レチンアルデヒド (retinaldehyde)
GTP加水分解酵素 (GTP phosphohydrolase)
網膜変性症 (retinal degeneration)
盲目 (blindness)
視覚 (ocular vision)
オプシン (opsin)
アッシャー症候群 (Usher syndrome)
網膜症 (retinal disease)
レーバー先天黒内障 (Leber congenital amaurosis)
黄斑変性症 (macular degeneration)
逆行性変性 (retrograde degeneration)
錐体杆体ジストロフィー (cone-rod dystrophy)
遺伝子座 (genetic locus)
バルデ・ビードル症候群 (Bardet-Biedl syndrome)
先天性遺伝疾患 (inborn genetic disease)
ペリフェリン (peripherin)
視覚障害 (vision disorder)
網膜ジストロフィー (retinal dystrophy)
視野 (visual field)
視力 (visual acuity)
ミスセンス変異 (missense mutation)
動物モデル (animal model)
シュタルガルト病 (Stargardt disease)
表現型 (phenotype)
ATP結合カセット輸送体A4 (ATP-binding cassette transporter A4)
杆体オプシン (rod opsin)
多指症 (polydactyly)
光干渉断層撮影 (optical coherence tomography)
感音難聴 (sensorineural hearing loss)
診断 (diagnosis)
夜盲 (night blindness)
知的障害 (intellectual disability)
ドコサヘキサエン酸 (docosahexaenoic acid)
GTP結合タンパク質Rho (Rho GTP-binding protein)
繊毛関連疾患 (ciliopathy)
点変異 (point mutation)
運動失調 (ataxia)
ビタミンA (vitamin A)
母性遺伝 (maternal inheritance)
ミトコンドリアDNA (mitochondrial DNA)
聴覚消失 (deafness)
神経変性疾患 (neurodegenerative disease)
萎縮症 (atrophy)
対立遺伝子 (allele)
治療 (therapeutics)
先天性異常 (congenital abnormality)
エクソン (exon)
ウィスコット・アルドリッチ症候群 (Wiskott-Aldrich syndrome)

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