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結節性硬化症　tuberous sclerosis PubMed, Scholar, Google, Wikipedia

同義語（異表記）：

Adenoma Sebaceum

Bourneville Disease

Bourneville Phacomatosis

Bourneville Phakomatosis

Bourneville Syndrome

Bourneville's Disease

Bourneville's Syndrome

Bourneville-Pringle Disease

Bourneville-Pringle's Disease

Bourneville病

Cerebral Sclerosis

Epiloia

Pringle disease

Sclerosis Tuberosa

Tuberose Sclerosis

Tuberous Sclerosis

Tuberous Sclerosis Complex

ブルヌヴィーユ病

プリングル病

結節性硬化症

概念ツリー：

過誤腫　hamartoma

結節性硬化症　tuberous sclerosis

多発性原発性腫瘍　multiple primary neoplasm

結節性硬化症　tuberous sclerosis

遺伝性腫瘍症候群　hereditary neoplastic syndrome

結節性硬化症　tuberous sclerosis

神経系疾患　nervous system disease

神経系奇形　nervous system malformation

大脳皮質形成異常　malformation of cortical development

大脳皮質形成異常グループI　group I malformation of cortical development

結節性硬化症　tuberous sclerosis

神経系疾患　nervous system disease

神経皮膚症候群　neurocutaneous syndrome

結節性硬化症　tuberous sclerosis

神経系疾患　nervous system disease

神経変性疾患　neurodegenerative disease

遺伝性神経変性疾患　nervous system heredodegenerative disorder

結節性硬化症　tuberous sclerosis

先天性および遺伝性疾患　congenital, hereditary, and neonatal disease and abnormality

先天性異常　congenital abnormality

神経系奇形　nervous system malformation

大脳皮質形成異常　malformation of cortical development

大脳皮質形成異常グループI　group I malformation of cortical development

結節性硬化症　tuberous sclerosis

先天性および遺伝性疾患　congenital, hereditary, and neonatal disease and abnormality

先天性遺伝疾患　inborn genetic disease

遺伝性神経変性疾患　nervous system heredodegenerative disorder

結節性硬化症　tuberous sclerosis

先天性および遺伝性疾患　congenital, hereditary, and neonatal disease and abnormality

先天性遺伝疾患　inborn genetic disease

遺伝性腫瘍症候群　hereditary neoplastic syndrome

結節性硬化症　tuberous sclerosis

関連語：

ツベリン (tuberin)

ハマルチン (hamartin)

ラパマイシン標的タンパク質 (mTOR protein)

ラパマイシン標的タンパク質複合体1 (mechanistic target of rapamycin complex 1)

腫瘍抑制遺伝子 (tumor suppressor gene)

リポアラビノマンナン (lipoarabinomannan)

変異 (mutation)

過誤腫 (hamartoma)

腫瘍抑制タンパク質 (tumor suppressor protein)

脳に豊富なRasホモログ (Ras homolog enriched in brain)

リンパ脈管筋腫症 (lymphangioleiomyomatosis)

エベロリムス (everolimus)

知的障害 (intellectual disability)

先天性遺伝疾患 (inborn genetic disease)

癌原遺伝子産物c-Akt (proto-oncogene protein c-Akt)

てんかん (epilepsy)

血管筋脂肪腫 (angiomyolipoma)

星状細胞腫 (astrocytoma)

AMP活性化プロテインキナーゼ (AMP-activated protein kinase)

自閉症スペクトラム障害 (autism spectrum disorder)

細胞増殖 (cell proliferation)

リボソームS6キナーゼ (ribosomal protein S6 kinase)

シロリムス (sirolimus)

タンパク質生合成 (protein biosynthesis)

神経線維腫症 (neurofibromatosis)

リン酸化 (phosphorylation)

70-kDaリボソームS6キナーゼ (70-kDa ribosomal protein S6 kinase)

てんかん発作 (seizure)

自閉症性障害 (autistic disorder)

生殖細胞系列変異 (germ-line mutation)

神経症状 (neurologic manifestation)

細胞サイズ (cell size)

ホスファチジルイノシトール-3-キナーゼ (phosphatidylinositol 3-kinase)

GTP加水分解酵素 (GTP phosphohydrolase)

細胞間シグナル分子 (intercellular signaling peptide and protein)

PTENホスファターゼ (PTEN phosphatase)

ヘテロ接合性消失 (loss of heterozygosity)

表現型 (phenotype)

診断 (diagnosis)

タンパク質リン酸化酵素 (protein kinase)

磁気共鳴画像法 (magnetic resonance imaging)

先天性異常 (congenital abnormality)

レチンアルデヒド (retinaldehyde)

遺伝子ノックアウト (gene knockout)

治療 (therapeutics)

遺伝子座 (genetic locus)

インスリン (insulin)

病理過程 (pathologic process)

ウィスコット・アルドリッチ症候群 (Wiskott-Aldrich syndrome)