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シソーラス検索結果
ウェルナー症候群　Werner syndrome PubMed, Scholar, Google, Wikipedia
同義語（異表記）：
Adult Premature Aging Syndrome
Adult Progeria
Werner Syndrome
Werner's Syndrome
Werners Syndrome
Werner症候群
ウェルナー症候群
ウエルナー症候群
概念ツリー：
先天性および遺伝性疾患　congenital, hereditary, and neonatal disease and abnormality
先天性遺伝疾患　inborn genetic disease
ウェルナー症候群　Werner syndrome
栄養代謝疾患　nutritional and metabolic disease
代謝疾患　metabolic disease
DNA修復不全症　DNA repair-deficiency disorder
ウェルナー症候群　Werner syndrome
関連語：
RecQヘリカーゼ (RecQ helicase)
早老 (premature aging)
DNAヘリカーゼ (DNA helicase)
ゲノム不安定性 (genomic instability)
ブルーム症候群 (Bloom syndrome)
加齢 (aging)
エキソヌクレアーゼ (exonuclease)
変異 (mutation)
発生率 (incidence)
DNA修復 (DNA repair)
遺伝的組換え (genetic recombination)
テロメア恒常性 (telomere homeostasis)
疾患感受性 (disease susceptibility)
表現型 (phenotype)
早老症 (progeria)
色素性乾皮症 (xeroderma pigmentosum)
先天性遺伝疾患 (inborn genetic disease)
DNA複製 (DNA replication)
腫瘍 (tumor)
ラミンA (lamin A)
ロスムンド・トムソン症候群 (Rothmund-Thomson syndrome)
DNAポリメラーゼIII (DNA polymerase III)
染色体不安定性 (chromosomal instability)
ラミノパチー (laminopathy)
コケイン症候群 (Cockayne syndrome)
二本鎖DNA切断 (double-stranded DNA break)
性腺機能低下症 (hypogonadism)
8-ヒドロキシ-2'-デオキシグアノシン (8-hydroxy-2'-deoxyguanosine)
ファンコニ貧血 (Fanconi anemia)
ラミン (lamin)
細胞老化 (cell aging)
DNAトポイソメラーゼI (DNA topoisomerase I)
DNAトポイソメラーゼ (DNA topoisomerase)
自己抗原 (autoantigen)
遺伝子座 (genetic locus)
機能欠失変異 (loss-of-function mutation)
癌原遺伝子産物c-Abl (proto-oncogene protein c-Abl)
S期 (S phase)
一本鎖DNA (single-stranded DNA)
長寿 (longevity)
逆転写 (reverse transcription)
レーザー (laser)
翻訳領域 (open reading frame)
酸化ストレス (oxidative stress)
細胞周期 (cell cycle)
病理過程 (pathologic process)
腫瘍抑制因子p53 (tumor suppressor protein p53)
代謝 (metabolism)
マラチオン (malathion)
アポトーシス (apoptosis)

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