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シソーラス検索結果
家族性アミロイドーシス familial amyloidosis
PubMed
,
Scholar
,
Google
,
Wikipedia
同義語（異表記）：
Familial Amyloidosis
Hereditary Amyloidosis
遺伝性アミロイドーシス
家族性アミロイドーシス
概念ツリー：
先天性および遺伝性疾患 congenital, hereditary, and neonatal disease and abnormality
先天性遺伝疾患 inborn genetic disease
先天性代謝異常 inborn error of metabolism
家族性アミロイドーシス familial amyloidosis
家族性アミロイドニューロパチー familial amyloid neuropathy
家族性脳アミロイド血管症 familial cerebral amyloid angiopathy
栄養代謝疾患 nutritional and metabolic disease
代謝疾患 metabolic disease
先天性代謝異常 inborn error of metabolism
家族性アミロイドーシス familial amyloidosis
家族性アミロイドニューロパチー familial amyloid neuropathy
家族性脳アミロイド血管症 familial cerebral amyloid angiopathy
栄養代謝疾患 nutritional and metabolic disease
代謝疾患 metabolic disease
タンパク質恒常性の欠損症 proteostasis deficiency
アミロイドーシス amyloidosis
家族性アミロイドーシス familial amyloidosis
家族性アミロイドニューロパチー familial amyloid neuropathy
家族性脳アミロイド血管症 familial cerebral amyloid angiopathy
関連語：
プレアルブミン
(
prealbumin
)
アミロイドーシス
(
amyloidosis
)
ゲルゾリン
(
gelsolin
)
アミロイド
(
amyloid
)
ムラミダーゼ
(
muramidase
)
アポリポタンパク質A-I
(
apolipoprotein A-I
)
免疫グロブリン軽鎖
(
immunoglobulin light chain
)
アミロイド形成タンパク質
(
amyloidogenic protein
)
起立性低血圧
(
orthostatic hypotension
)
変異
(
mutation
)
走査透過型電子顕微鏡
(
scanning transmission electron microscopy
)
診断
(
diagnosis
)
表現型
(
phenotype
)
治療
(
therapeutics
)