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シソーラス検索結果
神経線維腫症1型　neurofibromatosis 1 PubMed, Scholar, Google, Wikipedia
同義語（異表記）：
Cafe-au-Lait Spots with Pulmonic Stenosis
Molluscum Fibrosum
Nerve Recklinghausen Disease
Neurofibromatosis 1
Neurofibromatosis I
Neurofibromatosis Type 1
Neurofibromatosis Type I
NF 1 Peripheral Neurofibromatosis
NF1 (Neurofibromatosis 1)
NF1 Peripheral Neurofibromatosis
Peripheral Neurofibromatosis
Peripheral Type Neurofibromatosis
Pulmonic Stenosis with Cafe-au-Lait Spot
Recklinghausen Disease of Nerve
Recklinghausen's disease
Recklinghausen's Disease of Nerve
Recklinghausens Disease of Nerve
Type 1 Neurofibromatosis
Type I Neurofibromatosis
von Recklinghausen Disease
von Recklinghausen's Disease
von Recklinghausen病
Watson Syndrome
Watson症候群
フォン・レックリングハウゼン病
フォンレックリングハウゼン病
レックリングハウゼン病
ワトソン症候群
神経線維腫症1型
神経線維腫症I型
概念ツリー：
腫瘍　tumor
病理組織学的腫瘍分類　neoplasm by histologic type
神経組織腫瘍　nerve tissue neoplasm
神経鞘腫瘍　nerve sheath tumor
神経線維腫　neurofibroma
神経線維腫症　neurofibromatosis
神経線維腫症1型　neurofibromatosis 1
腫瘍　tumor
遺伝性腫瘍症候群　hereditary neoplastic syndrome
神経線維腫症　neurofibromatosis
神経線維腫症1型　neurofibromatosis 1
神経系疾患　nervous system disease
神経皮膚症候群　neurocutaneous syndrome
神経線維腫症　neurofibromatosis
神経線維腫症1型　neurofibromatosis 1
神経系疾患　nervous system disease
神経変性疾患　neurodegenerative disease
遺伝性神経変性疾患　nervous system heredodegenerative disorder
神経線維腫症　neurofibromatosis
神経線維腫症1型　neurofibromatosis 1
神経系疾患　nervous system disease
神経筋疾患　neuromuscular disease
末梢神経系疾患　peripheral nervous system disease
神経線維腫症1型　neurofibromatosis 1
先天性および遺伝性疾患　congenital, hereditary, and neonatal disease and abnormality
先天性遺伝疾患　inborn genetic disease
遺伝性神経変性疾患　nervous system heredodegenerative disorder
神経線維腫症　neurofibromatosis
神経線維腫症1型　neurofibromatosis 1
先天性および遺伝性疾患　congenital, hereditary, and neonatal disease and abnormality
先天性遺伝疾患　inborn genetic disease
遺伝性腫瘍症候群　hereditary neoplastic syndrome
神経線維腫症　neurofibromatosis
神経線維腫症1型　neurofibromatosis 1
関連語：
ニューロフィブロミン1 (neurofibromin 1)
神経線維腫症1型遺伝子 (neurofibromatosis 1 gene)
腫瘍抑制遺伝子 (tumor suppressor gene)
神経線維腫 (neurofibroma)
神経線維肉腫 (neurofibrosarcoma)
疾患感受性 (disease susceptibility)
変異 (mutation)
結節性硬化症 (tuberous sclerosis)
神経線維腫症2型 (neurofibromatosis 2)
神経膠腫 (glioma)
神経線維腫症 (neurofibromatosis)
先天性遺伝疾患 (inborn genetic disease)
生殖細胞系列変異 (germ-line mutation)
腫瘍抑制タンパク質 (tumor suppressor protein)
GTP加水分解酵素 (GTP phosphohydrolase)
オステオプロテジェリン (osteoprotegerin)
腫瘍 (tumor)
GTPase活性化タンパク質 (GTPase-activating protein)
神経系腫瘍 (nervous system tumor)
叢状神経線維腫 (plexiform neurofibroma)
脳腫瘍 (brain tumor)
若年性骨髄単球性白血病 (juvenile myelomonocytic leukemia)
神経鞘腫瘍 (nerve sheath tumor)
神経線維腫症2型遺伝子 (neurofibromatosis 2 gene)
Rasタンパク質 (Ras protein)
星状細胞腫 (astrocytoma)
機能欠失変異 (loss-of-function mutation)
発生率 (incidence)
遺伝子座 (genetic locus)
予後 (prognosis)
診断 (diagnosis)
皮膚異常 (skin abnormality)
PTENホスファターゼ (PTEN phosphatase)
肉腫 (sarcoma)
博物学 (natural history)
ヘテロ接合性消失 (loss of heterozygosity)
出産 (parturition)
罹患率 (morbidity)
MAPキナーゼ (mitogen-activated protein kinase)
点変異 (point mutation)
放射線治療 (radiotherapy)
薬物治療 (drug therapy)
エクソン (exon)
細胞周期 (cell cycle)
有病率 (prevalence)
先天性異常 (congenital abnormality)
対立遺伝子 (allele)
表現型 (phenotype)
治療 (therapeutics)
ウィスコット・アルドリッチ症候群 (Wiskott-Aldrich syndrome)

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