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(チロシン代謝酵素の欠損による遺伝性疾患の総称) チロシン血症 E702, 高チロシン血症

tyrosinemia type 1 * シソーラス PubMed, Scholar, Google, WikiPedia
(フマリルアセト酢酸ヒドロラーゼ欠損による肝・腎尿細管障害) 高チロシン血症1型 E702

(チロシンアミノ基転移酵素の欠損による過剰角化と精神遅滞) 高チロシン血症2型 E702

(4-ヒドロキシフェニルピルビン酸参加酵素の欠損による神経障害) 高チロシン血症3型 E702

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