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シソーラス検索結果
頭蓋縫合早期癒合症　craniosynostosis PubMed, Scholar, Google, Wikipedia
同義語（異表記）：
Acrocephaly
Brachycephaly
Craniostenosis
Craniosynostosis
Craniosynostosis Plagiocephaly
Lambdoid Synostosis
Lambdoidal Craniosynostosis
Metopic Synostosis
Oxycephaly
Sagittal Synostosis
Scaphocephaly
Synostotic Anterior Plagiocephaly
Synostotic Plagiocephaly
Synostotic Posterior Plagiocephaly
Trigonocephaly
Type 1 Craniosynostosis
Unilateral Coronal Synostosis
鋭頭
狭頭症
三角頭蓋
三角頭蓋症
舟状頭蓋
舟状頭蓋症
尖塔頭蓋症
尖頭
尖頭症
短頭
短頭症
頭蓋骨早期癒合症
頭蓋骨癒合症
頭蓋縫合早期癒合症
概念ツリー：
筋骨格疾患　musculoskeletal disease
骨疾患　bone disease
発達性骨疾患　developmental bone disease
骨形成不全　dysostosis
骨癒合　synostosis
頭蓋縫合早期癒合症　craniosynostosis
先端異形成症　acrocephalosyndactylia
筋骨格疾患　musculoskeletal disease
骨格筋異常　musculoskeletal abnormality
頭蓋顔面奇形　craniofacial abnormality
頭蓋縫合早期癒合症　craniosynostosis
先端異形成症　acrocephalosyndactylia
筋骨格疾患　musculoskeletal disease
骨格筋異常　musculoskeletal abnormality
骨癒合　synostosis
頭蓋縫合早期癒合症　craniosynostosis
先端異形成症　acrocephalosyndactylia
先天性および遺伝性疾患　congenital, hereditary, and neonatal disease and abnormality
先天性異常　congenital abnormality
骨格筋異常　musculoskeletal abnormality
頭蓋顔面奇形　craniofacial abnormality
頭蓋縫合早期癒合症　craniosynostosis
先端異形成症　acrocephalosyndactylia
先天性および遺伝性疾患　congenital, hereditary, and neonatal disease and abnormality
先天性異常　congenital abnormality
骨格筋異常　musculoskeletal abnormality
骨癒合　synostosis
頭蓋縫合早期癒合症　craniosynostosis
先端異形成症　acrocephalosyndactylia
関連語：
線維芽細胞増殖因子受容体2 (fibroblast growth factor receptor 2)
縫合 (suture)
線維芽細胞増殖因子受容体 (fibroblast growth factor receptor)
先端異形成症 (acrocephalosyndactylia)
線維芽細胞増殖因子受容体3 (fibroblast growth factor receptor 3)
変異 (mutation)
Twist関連タンパク質1 (Twist-related protein 1)
合指症 (syndactyly)
異形成 (metaplasia)
細胞間シグナル分子 (intercellular signaling peptide and protein)
機能獲得変異 (gain-of-function mutation)
骨形成 (osteogenesis)
表現型 (phenotype)
線維芽細胞増殖因子受容体1 (fibroblast growth factor receptor 1)
ハプロ不全 (haploinsufficiency)
カーペンター症候群 (Carpenter syndrome)
Znフィンガータンパク質GLI3 (zinc finger protein GLI3)
頭蓋顔面異骨症 (craniofacial dysostosis)
ミスセンス変異 (missense mutation)
低身長症 (dwarfism)
Jagged-1タンパク質 (Jagged-1 protein)
斜視 (strabismus)
両眼隔離症 (hypertelorism)
骨癒合 (synostosis)
先天性異常 (congenital abnormality)
知的障害 (intellectual disability)
学習障害 (learning disorder)
口唇裂 (cleft lip)
出産 (parturition)
頭蓋内圧亢進 (intracranial hypertension)
口蓋裂 (cleft palate)
アルギニン (arginine)
骨発生 (bone development)
フェリプレシン (felypressin)
ヘテロ接合体 (heterozygote)
全エクソーム解析 (whole-exome sequencing)
診断 (diagnosis)
染色体マッピング (chromosome mapping)
機能欠失変異 (loss-of-function mutation)
ヒトゲノム (human genome)
アミノ酸置換 (amino acid substitution)
プロリン (proline)
グリシン (glycine)
Wnt経路 (Wnt pathway)
形態形成 (morphogenesis)
転写因子 (transcription factor)
細胞増殖 (cell proliferation)
治療 (therapeutics)
死亡率 (mortality)
ウィスコット・アルドリッチ症候群 (Wiskott-Aldrich syndrome)

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