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シソーラス検索結果
肝レンズ核変性症　hepatolenticular degeneration PubMed, Scholar, Google, Wikipedia
同義語（異表記）：
Cerebral Pseudosclerosis
Copper Storage Disease
Fleischer's ring
Hepatic Form of Wilson Disease
Hepatic Form Wilson Disease
hepato-lenticular degeneration
Hepato-Neurologic Wilson Disease
Hepatocerebral Degeneration
Hepatolenticular Degeneration
Hepatolenticular Degeneration Syndrome
Kayser-Fleischer ring
Kayser-Fleischer輪
Kinnier-Wilson Disease
lenticular degeneration
Neurohepatic Degeneration
Progressive Lenticular Degeneration
Pseudosclerosis
Westphal-Strumpell Syndrome
Wilson Disease
Wilson's Disease
Wilson病
ウィルソン病
ウイルソン病
カイザー・フライシャー輪
フライシャー輪
レンズ核変性
レンズ核変性症
肝レンズ核変性症
肝脳変性症
概念ツリー：
消化器系疾患　digestive system disease
肝疾患　liver disease
肝レンズ核変性症　hepatolenticular degeneration
神経系疾患　nervous system disease
中枢神経系疾患　central nervous system disease
脳疾患　brain disease
大脳基底核疾患　basal ganglia disease
肝レンズ核変性症　hepatolenticular degeneration
神経系疾患　nervous system disease
中枢神経系疾患　central nervous system disease
脳疾患　brain disease
代謝性脳疾患　metabolic brain disease
先天性代謝性脳疾患　inborn metabolic brain disease
肝レンズ核変性症　hepatolenticular degeneration
神経系疾患　nervous system disease
中枢神経系疾患　central nervous system disease
運動障害　movement disorder
肝レンズ核変性症　hepatolenticular degeneration
神経系疾患　nervous system disease
神経変性疾患　neurodegenerative disease
遺伝性神経変性疾患　nervous system heredodegenerative disorder
肝レンズ核変性症　hepatolenticular degeneration
先天性および遺伝性疾患　congenital, hereditary, and neonatal disease and abnormality
先天性遺伝疾患　inborn genetic disease
遺伝性神経変性疾患　nervous system heredodegenerative disorder
肝レンズ核変性症　hepatolenticular degeneration
先天性および遺伝性疾患　congenital, hereditary, and neonatal disease and abnormality
先天性遺伝疾患　inborn genetic disease
先天性代謝異常　inborn error of metabolism
先天性代謝性脳疾患　inborn metabolic brain disease
肝レンズ核変性症　hepatolenticular degeneration
先天性および遺伝性疾患　congenital, hereditary, and neonatal disease and abnormality
先天性遺伝疾患　inborn genetic disease
先天性代謝異常　inborn error of metabolism
先天性金属代謝異常　inborn error of metal metabolism
肝レンズ核変性症　hepatolenticular degeneration
栄養代謝疾患　nutritional and metabolic disease
代謝疾患　metabolic disease
代謝性脳疾患　metabolic brain disease
先天性代謝性脳疾患　inborn metabolic brain disease
肝レンズ核変性症　hepatolenticular degeneration
栄養代謝疾患　nutritional and metabolic disease
代謝疾患　metabolic disease
先天性代謝異常　inborn error of metabolism
先天性代謝性脳疾患　inborn metabolic brain disease
肝レンズ核変性症　hepatolenticular degeneration
栄養代謝疾患　nutritional and metabolic disease
代謝疾患　metabolic disease
先天性代謝異常　inborn error of metabolism
先天性金属代謝異常　inborn error of metal metabolism
肝レンズ核変性症　hepatolenticular degeneration
関連語：
銅 (copper)
セルロプラスミン (ceruloplasmin)
銅輸送ATPase (copper-transporting ATPase)
ヘモクロマトーシス (hemochromatosis)
P型ATPアーゼ (P-type ATPase)
ペニシラミン (penicillamine)
肝疾患 (liver disease)
代謝 (metabolism)
ATP分解酵素 (adenosine triphosphatase)
診断 (diagnosis)
銅輸送タンパク質 (copper transport protein)
変異 (mutation)
メンケス症候群 (Menkes kinky hair syndrome)
肝炎 (hepatitis)
慢性肝炎 (chronic hepatitis)
線維症 (fibrosis)
重金属 (heavy metal)
肝移植 (liver transplantation)
鉄 (iron)
先天性異常 (congenital abnormality)
自己免疫性肝炎 (autoimmune hepatitis)
中毒 (poisoning)
完全静脈栄養 (total parenteral nutrition)
溶血性貧血 (hemolytic anemia)
鉄過剰 (iron overload)
有病率 (prevalence)
ホモ接合体 (homozygote)
キレート剤 (chelating agent)
尿酸 (uric acid)
鑑別診断 (differential diagnosis)
恒常性 (homeostasis)
アセトアミノフェン (acetaminophen)
グリコーゲン (glycogen)
先天性遺伝疾患 (inborn genetic disease)
組織診 (biopsy)
代謝経路 (metabolic network and pathway)
治療 (therapeutics)
亜鉛 (zinc)
動物モデル (animal model)
妊娠 (pregnancy)
エタノール (ethanol)
薬物治療 (drug therapy)
脂質 (lipid)
炎症 (inflammation)
カルシウム (calcium)
病理過程 (pathologic process)
外傷性疾患 (wound and injury)
表現型 (phenotype)
腫瘍 (tumor)
ウィスコット・アルドリッチ症候群 (Wiskott-Aldrich syndrome)

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