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脆弱X症候群　fragile X syndrome PubMed, Scholar, Google, Wikipedia

同義語（異表記）：

Fra(X) syndrome

Fragile X Mental Retardation Syndrome

Fragile X Syndrome

Fragile X-F Mental Retardation Syndrome

FRAXA Syndrome

FRAXA症候群

FRAXE Syndrome

Mar (X) Syndrome

Marker X syndrome

Martin-Bell Syndrome

X-linked mental retardation and macroorchidism

X-Linked Mental Retardation Associated With Fragile Site Fraxe

X-Linked Mental Retardation Associated With Marxq28

脆弱X症候群

脆弱X染色体症候群

概念ツリー：

神経系疾患　nervous system disease

神経症状　neurologic manifestation

神経行動学的症状　neurobehavioral manifestation

知的障害　intellectual disability

X連鎖精神遅滞　X-linked mental retardation

脆弱X症候群　fragile X syndrome

先天性および遺伝性疾患　congenital, hereditary, and neonatal disease and abnormality

先天性異常　congenital abnormality

染色体障害　chromosome disorder

性染色体疾患　sex chromosome disorder

脆弱X症候群　fragile X syndrome

先天性および遺伝性疾患　congenital, hereditary, and neonatal disease and abnormality

先天性遺伝疾患　inborn genetic disease

染色体障害　chromosome disorder

性染色体疾患　sex chromosome disorder

脆弱X症候群　fragile X syndrome

先天性および遺伝性疾患　congenital, hereditary, and neonatal disease and abnormality

先天性遺伝疾患　inborn genetic disease

X連鎖遺伝病　X-linked genetic disease

X連鎖精神遅滞　X-linked mental retardation

脆弱X症候群　fragile X syndrome

先天性および遺伝性疾患　congenital, hereditary, and neonatal disease and abnormality

先天性遺伝疾患　inborn genetic disease

遺伝性神経変性疾患　nervous system heredodegenerative disorder

X連鎖精神遅滞　X-linked mental retardation

脆弱X症候群　fragile X syndrome

知的障害 (intellectual disability)

自閉症スペクトラム障害 (autism spectrum disorder)

トリヌクレオチドリピート (trinucleotide repeat)

自閉症性障害 (autistic disorder)

代謝型グルタミン酸受容体 (metabotropic glutamate receptor)

タンパク質生合成 (protein biosynthesis)

RNA結合タンパク質 (RNA-binding protein)

神経発達障害 (neurodevelopmental disorder)

5'非翻訳領域 (5' untranslated region)

代謝型グルタミン酸受容体5 (metabotropic glutamate receptor 5)

三塩基反復配列伸長 (trinucleotide repeat expansion)

神経可塑性 (neuronal plasticity)

遺伝子ノックアウト (gene knockout)

マラチオン (malathion)

筋緊張性ジストロフィー (myotonic dystrophy)

シナプス長期抑圧 (long-term synaptic depression)

変異 (mutation)

表現型 (phenotype)

フェリプレシン (felypressin)

不安 (anxiety)

対立遺伝子 (allele)

フリートライヒ失調症 (Friedreich ataxia)

軽度認知障害 (mild cognitive impairment)

結節性硬化症 (tuberous sclerosis)

機能欠失変異 (loss-of-function mutation)

神経線維腫症1型 (neurofibromatosis 1)

メチル化 (methylation)

メッセンジャーリボ核タンパク質 (messenger ribonucleoprotein)

神経発生 (neurogenesis)

運動失調 (ataxia)

精神疾患 (mental disorder)

発達障害 (developmental disability)

振戦 (tremor)

脊髄小脳失調症 (spinocerebellar ataxia)

担体タンパク質 (carrier protein)

ハンチントン病 (Huntington disease)

核酸反復配列 (nucleic acid repetitive sequence)

遺伝子座 (genetic locus)

短期記憶 (short-term memory)

動物モデル (animal model)

血友病A (hemophilia A)

先天性異常 (congenital abnormality)

神経系疾患 (nervous system disease)

先天性遺伝疾患 (inborn genetic disease)

てんかん (epilepsy)

磁気共鳴画像法 (magnetic resonance imaging)

プロモーター領域 (promoter region)

治療 (therapeutics)

ウィスコット・アルドリッチ症候群 (Wiskott-Aldrich syndrome)