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X連鎖精神遅滞　X-linked mental retardation PubMed, Scholar, Google, Wikipedia

同義語（異表記）：

MRX

X-Linked Mental Retardation

X-Linked Mental Retardation Disorder

X-Linked Mental Retardation Syndrome

X連鎖性精神遅滞

X連鎖性精神遅滞症候群

X連鎖精神遅滞

X連鎖精神遅滞症候群

概念ツリー：

神経系疾患　nervous system disease

神経症状　neurologic manifestation

神経行動学的症状　neurobehavioral manifestation

知的障害　intellectual disability

X連鎖精神遅滞　X-linked mental retardation

副腎白質ジストロフィー　adrenoleukodystrophy

コフィン・ローリー症候群　Coffin-Lowry syndrome

脆弱X症候群　fragile X syndrome

糖原病IIb型　glycogen storage disease type IIb

レッシュ・ナイハン症候群　Lesch-Nyhan syndrome

メンケス症候群　Menkes kinky hair syndrome

ムコ多糖症II型　mucopolysaccharidosis II

ピルビン酸脱水素酵素複合体欠損症　pyruvate dehydrogenase complex deficiency disease

レット症候群　Rett syndrome

先天性および遺伝性疾患　congenital, hereditary, and neonatal disease and abnormality

先天性遺伝疾患　inborn genetic disease

X連鎖遺伝病　X-linked genetic disease

X連鎖精神遅滞　X-linked mental retardation

副腎白質ジストロフィー　adrenoleukodystrophy

滑脳症と皮質下帯状異所性灰白質　classical lissencephaly and subcortical band heterotopia

コフィン・ローリー症候群　Coffin-Lowry syndrome

脆弱X症候群　fragile X syndrome

レッシュ・ナイハン症候群　Lesch-Nyhan syndrome

メンケス症候群　Menkes kinky hair syndrome

ムコ多糖症II型　mucopolysaccharidosis II

ピルビン酸脱水素酵素複合体欠損症　pyruvate dehydrogenase complex deficiency disease

レット症候群　Rett syndrome

先天性および遺伝性疾患　congenital, hereditary, and neonatal disease and abnormality

先天性遺伝疾患　inborn genetic disease

遺伝性神経変性疾患　nervous system heredodegenerative disorder

X連鎖精神遅滞　X-linked mental retardation

副腎白質ジストロフィー　adrenoleukodystrophy

コフィン・ローリー症候群　Coffin-Lowry syndrome

脆弱X症候群　fragile X syndrome

レッシュ・ナイハン症候群　Lesch-Nyhan syndrome

メンケス症候群　Menkes kinky hair syndrome

ムコ多糖症II型　mucopolysaccharidosis II

ピルビン酸脱水素酵素複合体欠損症　pyruvate dehydrogenase complex deficiency disease

レット症候群　Rett syndrome

関連語：

DNA末端修復 (DNA end-joining repair)

テロメラーゼ (telomerase)

二本鎖DNA切断 (double-stranded DNA break)

血管拡張性失調症変異タンパク質 (ataxia telangiectasia mutated protein)

変異 (mutation)

メチル化CpG結合タンパク質2 (methyl-CpG-binding protein 2)

ATP依存性DNAリガーゼ (ATP-dependent DNA ligase)

GTP結合タンパク質Rho (Rho GTP-binding protein)

相同組換え (homologous recombination)

ATR-X症候群 (ATR-X syndrome)

クレアチントランスポーター (creatine transporter)

遺伝的組換え (genetic recombination)

ヌクレオソーム (nucleosome)

p21活性化キナーゼ (p21-activated kinase)

αサラセミア (alpha-thalassemia)

エキソヌクレアーゼ (exonuclease)

アデノシン三リン酸 (adenosine triphosphate)

ポイントオブケア検査 (point of care testing)

レーザー角膜切削形成術 (laser in situ keratomileusis)

連結酵素 (ligase)

RhoGTPase活性化タンパク質 (rho GTPase-activating protein)

三塩基反復配列伸長 (trinucleotide repeat expansion)

担体タンパク質 (carrier protein)

脆弱X症候群 (fragile X syndrome)

DNA損傷 (DNA damage)

一本鎖DNA (single-stranded DNA)

ポリタンパク質 (polyprotein)

トリヌクレオチドリピート (trinucleotide repeat)

Rad52-DNA組換え修復タンパク質 (Rad52 DNA repair and recombination protein)

X染色体不活性化 (X chromosome inactivation)

表現型 (phenotype)

コヒーシン (cohesin)

知的障害 (intellectual disability)

5'非翻訳領域 (5' untranslated region)

エクソン (exon)

クロマチン動態 (chromatin assembly and disassembly)

ミスセンス変異 (missense mutation)

配列解析 (sequence analysis)

分子配列アノテーション (molecular sequence annotation)

ミトコンドリアDNA (mitochondrial DNA)

点変異 (point mutation)

タンパク質リン酸化酵素 (protein kinase)

マラチオン (malathion)

DNA修復 (DNA repair)

ヒストン (histone)

染色質 (chromatin)

フェリプレシン (felypressin)

遺伝子座 (genetic locus)

転写因子 (transcription factor)

ウィスコット・アルドリッチ症候群 (Wiskott-Aldrich syndrome)